Substance activeNystatine + TétracyclineNystatine + Tétracycline
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

Un comprimé contient des substances actives: tétracycline (en termes de substance active) - 0,1000 g (100 000 unités) et nystatine (en termes de substance active) - 0,0222 g (100 000 unités).

Excipients: gélatine, stéarate de calcium, lactose (lait de sucre), hydrosilicate de magnésium (talc), fécule de pomme de terre.

Composition de la gaine: saccharose (sucre raffiné), hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique), dextrine de maïs, huile de tournesol, cire d'abeille, paraffines solides, hydrosilicate de magnésium (talc), colorant tropeolin, colorant carmin indigo.

La description:comprimés enrobés, vert clair, de forme ronde avec des surfaces biconvexes. Deux couches sont visibles sur la section transversale.
Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique combiné
ATX: & nbsp

J.01.R.A   Combinaisons de médicaments antibactériens

Pharmacodynamique:

La préparation contient tétracycline - un antibiotique bactériostatique du groupe des tétracyclines et nystatine - antibiotique polyénique, qui exerce un effet fongistatique sur les champignons de type levure du genre Candidose. Inclus dans le nystatine peut réduire le nombre d'effets secondaires de la tétracycline.

Tétracycline - perturbe la formation d'un complexe entre l'ARN de transport et le ribosome, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines.

Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs - Staphylococcus spp. (incl. Staphylococcus aureus, y compris les souches productrices de pénicillinase), Streptocoque spp. (certains souches, à t. h. Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp .;

- Gram négatif micro-organismes - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (comprenant Enterobacter aerogenes). Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fœtus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (à combinaisons avec streptomycine).

À tétracycline sont stables micro-organismes: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Scrratia
spp.,
plus souches Bacteroides spp. champignons, petit les virus, bêta-hémolytique streptocoques groupes UNE (comprenant 44 % souches Streptococcus pyogenes et 74 % souches Streptococcus faecalis).

Pharmacocinétique

Les principaux paramètres pharmacocinétiques concernent tétracycline. Absorption - 75-77%, avec la prise alimentaire diminue, la communication avec les protéines plasmatiques - 55-65%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale avec un apport oral est de 2-3 heures (2-3 jours peuvent être nécessaires pour atteindre la concentration thérapeutique). Au cours des 8 prochaines heures, la concentration diminue progressivement. La concentration maximale est de 1,5-3,5 mg / l (une concentration suffisante de 1 mg / l est suffisante pour obtenir l'effet thérapeutique).

Pénètre à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. Le volume de distribution est de 1,3-1,6 l / kg.

Dans le corps est distribué de façon inégale: la concentration maximale est déterminée dans le foie, les reins, les poumons, la rate, les ganglions lymphatiques. La concentration dans la bile est de 5 à 10 fois plus élevée que dans le sérum. Dans les tissus de la glande thyroïde et de la prostate, la concentration de tétracycline correspond à celle trouvée dans le plasma; dans la plèvre, le liquide ascitique, la salive, le lait des femmes qui allaitent - 60 - 100% de concentration dans le plasma. En grandes quantités, il s'accumule dans le tissu osseux, les tissus tumoraux, la dentine et l'émail des dents de lait. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. Dans les membranes cérébrales intactes du liquide céphalo-rachidien, il n'est pas détecté ou détecté en petite quantité (5-10% de la concentration dans le plasma). Chez les patients atteints de maladies du système nerveux central, en particulier dans les processus inflammatoires dans les enveloppes cérébrales, la concentration dans le liquide céphalorachidien est de 8 à 36% de la concentration dans le plasma.

Il est légèrement métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 6-11 heures, avec anurie - 57-108 heures. Dans l'urine, il se trouve en forte concentration 2 heures après l'administration et est conservé pendant 6 à 12 heures; Pendant les 12 premières heures, les reins sont excrétés jusqu'à 10-20% de la dose. En petites quantités (5-10% de la dose totale) excrétée par la bile dans l'intestin, où l'absorption inverse partielle se produit, ce qui contribue à circulation prolongée de la substance active dans le corps (circulation intestinale-hépatique). Excrétion dans l'intestin - 20-50%. Lorsque l'hémodialyse est retirée lentement.

Nystatine pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal.Il est excrété par le tractus gastro-intestinal. Nystatine ne possède pas de propriétés cumulatives.

Les indications:

Nystatine dans la composition de la pilule est destinée à prévenir le développement d'infections candidose.

Maladies infectieuses causées par la microflore tétracycline: pneumonie, bronchite, trachéite, empyème pleural, cholécystite, pyélonéphrite, infections intestinales, syphilis, gonorrhée non compliquée, brucellose, rickettsiose, infections purulentes de la peau et des tissus mous, trachome, amygdalite, pharyngite, furonculose, stomatite , gingivite, acné.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, leucopénie, insuffisance hépatique, ulcère peptique et douze doigtsintestin.

Les enfants et l'adolescence pour cette forme posologique.

Soigneusement:insuffisance rénale.
Grossesse et allaitement:contre-indiqué
Dosage et administration:

Les doses sont indiquées en termes de tétracycline (un comprimé de tétracycline contient 0,1 g).

À l'intérieur après avoir mangé, lavé avec de l'eau, 0,5 grammes 4 fois par jour ou 0,5-1 g tous les 12 heures, la dose quotidienne maximale de 4,0 g.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Infections urétrales, endocervicales et rectales non compliquées Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4 fois par jour pendant au moins 7 jours.

Effets secondaires:

Du système digestif: anorexie, vomissement, diarrhée, nausée, douleur abdominale, glossite, oesophagite, gastrite, ulcération de l'estomac et du duodénum, ​​hypertrophie des papilles de la langue, décoloration de l'émail dentaire chez les enfants, irritation des muqueuses de la cavité buccale, dysphagie, action hépatotoxique, pancréatite, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie.

Du système nerveux: augmentation de la pression intracrânienne, vertiges ou instabilité.

De l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie.

Du côté du système urinaire: azotémie, hypercreatininaemia.

Réactions allergiques: éruption maculopapulaire, hyperémie cutanée, angioedème, réactions anaphylactoïdes, lupus érythémateux.

Autre: surinfection, photosensibilité, hypovitaminose B.

Surdosage:

Pas de données.

Interaction:

L'absorption est réduite par les antiacides contenant de l'aluminium, du magnésium et du calcium, des préparations de fer et la colestramine.

Dans le cadre de la suppression de la microflore intestinale, l'indice de prothrombine diminue (nécessite une réduction de la dose d'anticoagulants indirects).

Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides qui perturbent la synthèse de la paroi cellulaire (pénicillines, céphalosporines).

La chymotrypsine augmente la concentration et la durée de circulation du médicament. Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et augmente le risque de saignement «percée»; rétinol - risque de développer une augmentation de la pression intracrânienne.

Instructions spéciales:

En relation avec le développement possible de la photosensibilisation, il est nécessaire de limiter l'insolation.

Pour prévenir l'irritation des muqueuses de la bouche, il est recommandé de bien rincer la bouche après avoir pris le médicament.

En cas d'utilisation prolongée, une surveillance périodique de la fonction des reins, du foie et de l'hématopoïèse est nécessaire.

Peut masquer les manifestations de la syphilis, et donc, avec la possibilité d'une infection mixte, vous avez besoin d'une analyse sérologique mensuelle pendant 4 mois.

Toutes les tétracyclines forment des complexes stables avec le calcium dans tout tissu formant de l'os. À cet égard, la réception au cours du développement des dents peut provoquer une coloration à long terme des dents de couleur jaune-gris-brun, ainsi que l'hypoplasie de l'émail.

Pour prévenir l'hypovitaminose devrait nommer les vitamines B et K, la levure de bière.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
Forme de libération / dosage:

Les comprimés couverts d'une couverture, 100 mg + 22,2 mg.

Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

Pour 10 comprimés dans une boîte de verre orange ou dans une boîte en polymère.

Une banque ou 1,2, 3, 4, 5, le contour des paquets cellulaires avec des instructions d'utilisation placées dans un emballage en carton.

Emballage:10) - boîtes en polymère (1) - boîtes de carton
(10) - boîtes de verre foncé (1) - boîtes de carton
(10) - emballages, alvéolaires, contour (1) - paquets, carton
(10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
(10) - emballages, alvéolaires, contour (3) - paquets, carton
(10) - emballages, alvéolaires, contour (4), emballages en carton
(10) - emballages en planimétrie cellulaire (5) - emballages en carton
Conditions de stockage:

Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-003447/08
Date d'enregistrement:04.05.2008
Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.08.2015
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