Transipeg - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: chlorure de sodium 73 mg, sulfate de sodium 284 mg, chlorure de potassium 37,5 mg, hydrogénocarbonate de sodium 84 mg, aspartame 3,75 mg, acésulfame potassium 3,75 mg, aromatisant citron * 51,5 mg.

Poudre pour solution pour administration orale 5.9 g

1 sachet contient:

Substance active: macrogol 3350 5,9 g.

Excipients: chlorure de sodium 146 mg, sulfate de sodium 568 mg, chlorure de potassium 75 mg, hydrogénocarbonate de sodium 168 mg, aspartame 7,5 mg, acésulfame potassium 7,5 mg, citron aromatisant * 103 mg.

* Ingrédients de saveur de citron: maltodextrine 37,7%, saccharose 37,7%, arôme citron 16,54%, gomme d'acacia (E414) 1,4%, lécithine (E322) 0,8%, dioxyde de silicium (E551) 0, 2%.

La description:

Poudre blanche ou presque blanche avec des imprégnations jaunes, avec l'odeur du citron.

Description de la solution préparée: solution opalescente incolore avec l'odeur de citron.

Groupe pharmacothérapeutique:laxatif

ATX: & nbsp

A.06.A.D.15 Macrogol

Pharmacodynamique:

La préparation contient macrogol 3350, qui n'est pas digéré et n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Macrogol 3350 a la capacité de retenir l'eau, ce qui dilue les selles et facilite leur évacuation, ayant un effet indirect sur le péristaltisme, sans provoquer d'effet irritant.

Le début de l'action se produit 24-48 heures après l'admission.

Les indications:

Traitement symptomatique de la constipation.

Contre-indications

Hypersensibilité au macrogol ou à l'un des excipients du médicament, occlusion intestinale, risque de perforation de la paroi intestinale, dilatation sévère du côlon, maladie intestinale inflammatoire sévère (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), douleur abdominale d'origine inconnue, déshydratation, insuffisance cardiaque chronique dans la décompensation, la phénylcétonurie (contient aspartame), une intolérance au glucose, une altération de l'absorption du glucose-galactose ou une insuffisance de la sucrase-isomaltose.

Grossesse et allaitement:

Étant donné l'absence d'effets tératogènes chez les animaux et d'absorption dans l'intestin, pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament ne peut être administré que sur avis d'un médecin et seulement si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

Adultes: 1-2 sacs par jour à la fois (de préférence le matin). Le contenu du sachet est d'abord dissous: pour 5,9 g dans 100 ml d'eau (1/2 tasse)

La dose quotidienne maximale de 11,8 g (2 sachets de 5,9 grammes).

Enfants: de 1 à 6 ans 1-2 sacs par jour (de préférence le matin). Le contenu du sachet est d'abord dissous: pour 2,95 g et dans 50 ml d'eau.

La dose quotidienne maximale de 5,9 g (2 sachets de 2,95 g).

De 6 à 12 ans 1-3 sacs par jour (de préférence le matin). Le contenu du sachet est d'abord dissous: pour 2,95 g dans 50 ml d'eau.

La dose quotidienne maximale de 8,85 g (3 sachets de 2,95 g). L'utilisation du médicament à la dose de 3 sachets de 2,95 g par jour est possible seulement après avoir consulté un médecin.

Le déroulement de l'auto-traitement ne doit pas dépasser 14 jours. Si vous avez besoin de plus de temps, vous devez consulter un médecin.

Effets secondaires:

Lorsque les doses recommandées sont observées, le médicament est bien toléré.

Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons cutanées, gonflement de la peau et / ou des tissus sous-cutanés;

De la part du système digestif: douleur abdominale, nausée, vomissement, flatulence, diarrhée.

Surdosage:

Diarrhée disparaissant dans les 24-48 heures après l'arrêt du médicament; alors le traitement peut continuer à des doses plus faibles.

Interaction:Compte tenu de la capacité du médicament Transipeg® à ralentir l'absorption de médicaments prescrits de façon concomitante, il devrait être pris 2 heures après la prise d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

S'il y a constipation, qui ne peut être expliquée par un mode de vie sédentaire, ou qui s'accompagne de douleur, de fièvre ou d'autres symptômes gastro-intestinaux, consultez un médecin.

Lors de la prise du médicament, il est nécessaire de suivre des mesures supplémentaires dans le traitement de la constipation (y compris un apport suffisant de liquide, des aliments riches en fibres végétales, l'activité physique, etc.).

Le médicament doit être pris aussi court que possible, et s'il n'y a pas d'amélioration dans les deux semaines, consultez un médecin.

La préparation contient sodium. Dans le cas d'un régime sans sel avec un apport limité en sodium, la teneur en sodium doit être prise en compte (dans un sachet de 3,49 g contient 145 mg de sodium, dans un sachet de 6,98 g contient 290 mg de sodium).

La préparation contient potassium, ce qui devrait être pris en compte lors de la détermination de la dose journalière (dans un sachet de 3,49 g contient 20 mg de potassium, dans un sachet de 6,98 g contient 40 mg de potassium).

La préparation contient aspartame, qui est une source de phénylalanine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

N'affecte pas.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale, 2,95 g et 5,9 g.

Emballage:

3,49 g de la préparation (correspondant à 2,95 g de macrogol) ou 6,98 g de la préparation (correspondant à 5,9 g de macrogol) sont placés dans des sachets en papier thermoscellable avec revêtement stratifié / aluminium / polyéthylène.

Par 2, 6, 10, 12, 20 ou 30 sacs (sachets), ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015894 / 01

Date d'enregistrement:24.06.2009 / 04.10.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie

Fabricant: & nbsp

LAMP SAN PROSPERO, S.p.A. Italie

Laboratoires M.RICHARD France

Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.12.2016

Instructions illustrées

Instructions

Transipeg® (Transipeg®)