Validol (Validol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés sublinguaux
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    substance active:

    solution de lévomenthol dans l'isovalérate de menthyle (validol) 0,060 g

    Excipients:

    saccharose (sucre) -1,157 g

    stéarate de calcium - 0,006 g.

    La description:Comprimés cylindriques ronds plats avec une facette et un risque, blanc ou blanc avec une nuance de couleur jaunâtre avec une odeur caractéristique de menthol.Les taches de couleur sont autorisées.
    Groupe pharmacothérapeutique:Coronarodilatateur de l'action réflexe
    ATX: & nbsp

    C.01.E.X   Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    A un effet sédatif, possède action modérée du vasodilatateur réflexe, causée par l'irritation des terminaisons nerveuses sensibles. Il stimule la production et la libération d'enképhalines, d'endorphines et d'un certain nombre d'autres peptides, kinines (en raison de la stimulation des récepteurs de la muqueuse), qui participer activement à la régulation de la perméabilité vasculaire, la formation de la douleur.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est pris sous la langue, l'effet thérapeutique survient en moyenne après 5 minutes, tandis que jusqu'à 70% du médicament est libéré en 3 minutes.
    Les indications:Cardialgie fonctionnelle, un syndrome de "mal des transports" (nausée, vomissements dans le mal de mer et de l'air).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Carence en saccharose / isomaltose, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (car la préparation contient du saccharose).

    Soigneusement:

    Il doit être prescrit avec prudence à un patient atteint de diabète sucré (le médicament contient du saccharose). 1 comprimé contient des unités de pain - 0.096-0.116 XE (0.106 XE).

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, Validol n'est prescrit que si l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse l'effet négatif possible du médicament sur le fœtus et le nourrisson.
    Dosage et administration:

    Validol est prescrit sous la langue. Le comprimé doit être conservé dans la bouche sous la langue jusqu'à ce qu'il soit complètement résorbé. Prendre 1 comprimé 2-3 fois par jour. La fréquence quotidienne et la durée de l'apport de Validol sont déterminées en fonction de l'efficacité du traitement. Si l'effet n'est pas suffisamment prononcé, ou chez des patients individuels les 5 prochaines minutes après avoir pris l'effet du médicament n'est pas observée, vous devez contacter votre médecin pour une autre thérapie.

    Effets secondaires:

    Avec une prise prolongée de Validol, des nausées légères, des larmes, des étourdissements peuvent survenir. Ces phénomènes passent généralement d'eux-mêmes.

    Surdosage:

    Maux de tête, nausées, état nerveux, abaissement de la pression artérielle, suppression du système nerveux central.Dans le cas d'un surdosage, il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central, renforce l'effet de ce dernier. L'utilisation simultanée du médicament avec des nitrates réduit le mal de tête qui se produit quand ils sont utilisés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En relation avec la possibilité d'effets secondaires avec une utilisation prolongée du médicament, la capacité à conduire un véhicule ou des mécanismes peut être réduite.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés sont sublinguaux, 60 mg.

    Emballage:

    Pour 8 comprimés dans une boîte à mailles de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1, 2 packs de contour de 8 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001117
    Date d'enregistrement:24.06.2011 / 29.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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