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  • Forme de dosage: & nbspsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection
    Composition:De l'eau pour les injections.
    La description:

    Liquide transparent incolore, inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    V.07.A.B   Solvants et solutions de dilution, y compris les solutions d'irrigation

    Pharmacodynamique:

    L'eau pour injection n'a pas d'activité pharmacologique. Utilisé comme solvant et utilisé pour la préparation de solutions de perfusion et d'injection, fournissant des conditions optimales pour la compatibilité et l'efficacité des substrats et de l'eau.

    PharmacocinétiqueAvec l'introduction d'eau et d'électrolytes en alternance constante, l'homéostasie est maintenue par les reins.
    Les indications:

    Dissolution et dilution des médicaments pour leur administration parentérale (injectable / perfusion) immédiatement avant utilisation. Il est utilisé pour la préparation de solutions stériles de perfusion et d'injection à partir de poudres, de lyophilisats et de concentrés.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser pour dissoudre et diluer les médicaments pour lesquels un autre solvant est spécifié comme obligatoire.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est déterminée par l'instruction de la préparation pour la reproduction qui sera appliquée eau pour les injections.

    Dosage et administration:La méthode d'administration, la posologie et la vitesse d'administration sont déterminées par l'instruction pour l'utilisation de médicaments dissolvants / diluants dans chaque cas spécifique. Préparation de solutions de médicaments à base d'eau pour injection est réalisée dans des conditions aseptiques (ouverture des ampoules, remplissage de la seringue et récipients contenant des médicaments).
    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont déterminés par les effets secondaires du médicament, pour la dissolution ou la dilution desquels un solvant a été utilisé.

    Surdosage:

    Après l'introduction de grands volumes de solutions hypotoniques, dans lequel un solvant / diluant a été utilisé eau pour l'injection, l'hémolyse peut se développer. Les signes et les symptômes d'un surdosage seront également liés aux propriétés du médicament dilué / dilué. En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit être examiné pour rechercher les signes et les symptômes associés à l'administration de la solution diluée / diluée. médicament dilué. La surveillance du patient doit être effectuée avant la résolution des symptômes.

    Interaction:

    Lors du mélange avec d'autres médicaments (solutions pour perfusion, concentrés pour la préparation de solutions pour perfusion, solutions injectables, poudres, substances sèches pour la préparation de solutions injectables), un test de compatibilité visuelle est requis (il peut y avoir une incompatibilité pharmaceutique).

    Instructions spéciales:

    Ne pas mélanger avec des solutions aqueuses huileuses pour injection, des moyens externes pour la cautérisation. Les médicaments, dont la concentration doit être comprise dans certaines limites, sont dilués avec de l'eau pour injection uniquement dans les limites spécifiées. Eau pour les injections ne peut pas être administré par voie intravasculaire en raison de la faible pression osmotique (risque d'hémolyse!). Un contrôle spécial sur la quantité de solutions injectables préparées avec de l'eau pour injection est nécessaire chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, qui, même avec l'introduction de petits volumes, peuvent avoir des violations de l'équilibre hydro-électrolytique.

    En cas de rupture de l'étanchéité, ne pas utiliser de produit trouble sur le contenu de l'ampoule ou du récipient.

    La présence d'humidité dans le sac secondaire avec le récipient est autorisée à condition que le récipient soit hermétiquement fermé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Influence sur la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles, expéditeur, opérateur) est déterminée par les propriétés du médicament, pour la dissolution duquel un solvant a été utilisé.

    Forme de libération / dosage:

    Solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.

    Emballage:

    1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml dans des ampoules de verre.

    Cinq ampoules de 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml sont placées dans un paquet de cellules contigu d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Sur les enveloppes cellulaires contour 1,2 placez dans un paquet d'un carton.

    Dans chaque paquet vous mettez l'instruction à usage médical, le scarificateur est ampoule. À l'emballage des ampoules avec l'anneau de la rupture, les encoches et les points l'ampoule du scarificateur ne mettent pas.

    250 et 500 ml dans des récipients polymériques.

    1. Chaque récipient avec l'instruction pour l'utilisation de l'eau pour l'injection est emballé dans un sac secondaire fait d'un film de polyéthylène ou de cellulose, ou de propylène. Pour 1-24 conteneurs de 250 ml ou 1-12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

    2. Chaque récipient est emballé dans un sac secondaire constitué d'un film de polyéthylène ou de cellulose ou de polypropylène.

    Sur le sac sont collés une étiquette autocollante multi-pages avec un texte sur les instructions pour l'utilisation de l'eau pour injection.

    Pour 1-24 conteneurs de 250 ml ou 1-12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

    3. Pour les hôpitaux. Chaque récipient est emballé dans un sac secondaire fait d'un film de polyéthylène ou de cellulose, ou de polypropylène.

    Pour 1-24 récipients de 250 ml ou 1-12 récipients de 500 ml scellés dans des sacs secondaires, avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation de l'eau pour injection, placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004483
    Date d'enregistrement:02.10.2017
    Date d'expiration:02.10.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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