Substance activeIodeIode
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe [alcool]
    Composition:

    Par 100 ml:

    substance active: l'iode 5 g;

    Excipients: l'iodure de potassium 2 g, éthanol (en termes de anhydre anhydre) 40,58 g, de l'eau purifiée jusqu'à une solution d'une masse de 100 g.

    La description:Liquide transparent de couleur rouge-brun avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: il participe à la synthèse de la thyroxine et de la triiodothyronine.

    L'éthanol ralentit l'excrétion de l'iode et réduit son effet irritant sur les tissus.

    A un effet bactéricide sur la flore gram-positive et gram-négative (le plus actif - sur Streptocoque spp. et Escherichia coli), ainsi que des champignons pathogènes et de la levure. La plupart des souches Staphylococcus spp. sont stables, cependant, avec l'utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, la flore staphylococcique est supprimée. Pseudomonas aeruginosa est stable.

    Pharmacocinétique

    Au contact de la peau, il est transformé en iode de 30% et le reste en actif iode. Partiellement absorbé. La partie absorbée pénètre dans les tissus et les organes, est sélectivement absorbée par la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), les intestins, les glandes sudoripares, avec le lait maternel pendant l'allaitement.

    Les indications:

    Les maladies inflammatoires et infectieuses de la peau, les abrasions, les coupures, les microtraumatismes, les infiltrations inflammatoires; traitement des bords des plaies, de la peau avant les injections, des perforations, du cathétérisme.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme.

    Soigneusement:Enfance.
    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse. L'application pendant la période d'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Lubrifier les zones touchées ou sujettes au traitement de la peau.

    Effets secondaires:

    Irritation de la peau, réactions allergiques (peau qui démange); en cas d'utilisation prolongée sur des surfaces étendues de plaies - iodisme (rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation excessive, larmoiement, acné).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, l'iodisme, l'irritation et les brûlures cutanées sont possibles.

    Traitement: symptomatique rincer l'excès de produit avec de l'eau courante propre.
    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, les enzymes, les agents réducteurs et les alcalis, les médicaments désinfectants contenant du mercure; avec du mercure sédimentaire blanc (amidochlorure de mercure), un mélange explosif est formé.

    Instructions spéciales:

    La lumière et la température de l'environnement et du corps au-dessus de 40 ° C accélèrent la décomposition de l'iode actif. Le médicament devrait avoir une couleur brun foncé. La décoloration de la solution indique la destruction du complexe avec la transition de l'iode actif en ion iodure et une diminution de l'efficacité de la préparation.

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    Éviter le contact visuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament selon les instructions pour un usage médical n'affecte pas négativement la performance des activités dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'usage externe d'alcool, 5%.

    Emballage:

    1 ml chacun dans un compte-gouttes avec une valve ou 10 ml dans un tube avec un col de vis en polyéthylène haute densité ou en polyéthylène basse densité ou en polyéthylène à usage médical. Tube-compte-gouttes avec un col de vis est couvert avec des bouchons à vis.

    Pour 10 ml dans des bouteilles en verre avec un col à vis type PV, scellé avec des bouchons en plastique vissé avec des éléments d'étanchéité.

    Pour 10 ml dans des bouteilles en verre avec un col à vis type PV ou dans des bouteilles de verre ukuporennyh bouchons vissés en plastique avec des lames.

    Pour 25 ml dans des bouteilles de verre avec un col à vis type PV, scellé avec des bouchons en plastique bouchons à vis sur des bouteilles en plastique ou dans des bouteilles de polyéthylène téréphtalate téréphtalate ukuporennye vissé.

    Pour 4500 ml dans des flacons polymériques en polyéthylène téréphtalate, scellés avec des bouchons à vis.

    Sur un tube-compte-gouttes, des bouteilles, des étiquettes de bâton ou le texte d'une étiquette mis directement sur un tube-compte-gouttes par une méthode d'impression de jet-jet.

    Chaque flacon de 10 ml, 25 ml ou 1 tube d'un compte-gouttes de 10 ml ou 5, 10 tubes de perfusion intraveineuse chacun avec mode d'emploi est placé dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Des bouteilles de 4500 ml, un compte-gouttes de 10 ml avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Flacons de 10 ml, 25 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation mettre un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C, loin du feu.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001376
    Date d'enregistrement:09.12.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2017
    Instructions illustrées
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