Substance activeIode + [iodure de potassium + éthanol]Iode + [iodure de potassium + éthanol]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe [alcool]
    Composition:

    Par 100 ml:

    substance active: iode 5,0 g;

    Excipients: l'iodure de potassium 2,0 g; Ethanol (alcool éthylique) 96,3% 39,2 g, eau purifiée à 100 ml.

    La description:

    Liquide rouge-brun transparent avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.G.03   Iode

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. La substance active principale est moléculaire iode, qui a une propriété antiseptique. Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau iode a un effet résorbant: affecte activement le métabolisme, améliore les processus de dissimilation, participe à la synthèse de la thyroxine et de la triiodothyronine. L'alcool éthylique ralentit l'excrétion de l'iode et réduit son effet irritant sur les tissus.

    A un effet bactéricide, à la fois sur la flore gram-positive et sur la microflore gram-négative (le plus actif sur Streptocoque spp. et Escherichia coli, Proteus spp.), ainsi que des champignons pathogènes et de la levure. La plupart des souches Staphylococcusspp. sont stables. Pseudomonas aeruginosa est stable. A un effet irritant et distrayant local.

    Pharmacocinétique

    Au contact de la peau, il est transformé en iode de 30% et le reste en actif iode. Partiellement absorbé. La partie absorbée pénètre dans les tissus et les organes, est sélectivement absorbée par la glande thyroïde. Il est attribué par les reins (principalement), les intestins, les glandes sudoripares, avec le lait maternel pendant l'allaitement.

    Les indications:Inflammatoire et les maladies infectieuses de la peau, les abrasions, les coupures, les microtraumatismes, les plaies; myosite, névralgie, infiltrats inflammatoires; traitement des bords des plaies, de la peau avant les injections, des perforations; cathétérisme.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme.

    Soigneusement:

    Enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Si le régime posologique décrit est suivi, l'utilisation du médicament est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:Externe, lubrifiez les zones affectées ou sujettes au traitement de la peau.
    Effets secondaires:

    Irritation de la peau, réactions allergiques (peau qui démange); en cas d'utilisation prolongée sur des surfaces étendues de plaies - iodisme (rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné).

    Si des effets indésirables surviennent le plus tôt possible consultez un docteur.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Avec une application prolongée sur de grandes zones de la peau, la manifestation de l'iodisme est possible.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions d'ammoniaque, le mercure sédimentaire blanc (un mélange explosif est formé).

    Instructions spéciales:

    Milieu alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.

    La lumière et la température au-dessus de 40 ° C accélèrent la désintégration de l'iode actif.

    Le médicament devrait avoir une couleur brun foncé. La décoloration de la solution indique la destruction du complexe avec la transition de l'iode actif en ion iodure et une diminution de l'efficacité de la préparation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, en tenant compte du profil des effets secondaires.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'usage externe d'alcool, 5%.

    Emballage:

    1 ml en ampoules.

    Pour 10 ampoules ou ampoules avec tressage et instructions pour application et un couteau pour l'ouverture des ampoules dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température d'au moins 0 ° C

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N015097 / 01
    Date d'enregistrement:03.03.2009 / 17.01.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.11.2017
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