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Dosierungsform: & nbsp;

Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Für 1 Tablette.

Wirkstoffe:

Antikörper gegen Endothel NEIN- ursprünglich gereinigte Synthase - 0,006 g. *

Antikörper gegen Prostata-spezifisches Antigen affinitätsgereinigt - 0,006 g. *

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift AFALAZA.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Prostatahyperplasie ist ein gutartiges Behandlungsinstrument
ATX: & nbsp;
  • Medikamente zur Behandlung von erektiler Dysfunktion
  • Pharmakodynamik:

    Antikörper gegen Prostata-spezifisches Antigen (PSA) affinitätsgereinigt modifizieren die funktionelle Aktivität von endogenem PSA, verändert in der benignen Prostatahyperplasie, was mit einer Erhöhung der regulatorischen Wirkung dieses Antigens auf die funktionellen und metabolischen Prozesse im Prostatagewebe einhergeht. Antikörper gegen PSA haben eine vorbeugende und heilende Wirkung beim Prostataadenom.

    Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase-Affinität gereinigt zu einer Erhöhung der Blutflussrate in den Gefäßen des Penis und der Prostata beitragen; hat eine schützende Wirkung in Bezug auf das Endothel (trägt zu einer Verringerung der vaskulären Reaktivität, einer Verringerung des vaskulären Spasmus und einer Verbesserung der peripheren Mikrozirkulation bei).

    Mitverwendung von Komponenten im Komplexpräparat "Afalaza" wird von einem synergistischen Effekt begleitet: Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase aufgrund endothelioprotektiver Wirkung und verbesserter Vaskularisation verstärken die antiproliferative und antiinflammatorische Aktivität von Antikörpern gegen PSA. Der synergistische Effekt beruht wahrscheinlich auch auf unspezifischen Mechanismen der Amplifikation der intrazellulären Transduktion des Signals durch Verdünnungen von Antikörpern gegen endotheliale NO-Synthase.

    Die komplexe Verwendung der Komponenten des Medikaments verbessert die Lebensqualität von Patienten mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) und Prostatitis, reduziert dysurische Störungen und erektile Dysfunktion; hat vegetative stabilisierende Wirkung. Das Vorhandensein einer ausgeprägten entzündungshemmenden und antiödematösen Wirkung wird experimentell nachgewiesen. Das Medikament hilft, den funktionellen Zustand der Prostata und der unteren Harnwege zu normalisieren, die Urodynamik zu verbessern (Restharnvolumen zu verringern, die maximale Urinmenge zu erhöhen), den PSA-Wert zu normalisieren. Das Medikament trägt auch zur Verringerung von Dysurie-Störungen und in einigen Fällen zu einer moderaten Abnahme des Volumens der Prostata bei.

    Die gemeinsame Verwendung von Komponenten verbessert die spermatologischen Parameter (Erhöhung der Konzentration von Sexualhormonen, Anzahl der Spermatozoen und deren Beweglichkeit, verminderte Viskosität des Samens, Normalisierung der Sekretion der Prostata); aktiviert regenerative Reparationsprozesse bei Patienten, die wegen benigner Prostatahyperplasie operiert wurden, reduziert die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen nach der Operation.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalischer und chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssig-Chromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an aktiven Komponenten Zubereitung von Afalase in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, was es technisch unmöglich macht, die Pharmakokinetik zu untersuchen.

    Indikationen:

    Benigne Prostatahyperplasie der ersten und zweiten Stufe.

    In der komplexen Therapie der akuten und chronischen Prostatitis - als entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Mittel.

    Dysurische Störungen (häufiges Wasserlassen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen und Unbehagen im Dammbereich).

    Erektile Dysfunktion (erektile Dysfunktion) verschiedener Herkunft. Vegetative Störungen der Klimakteriumszeit bei Männern (Schwäche, Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, verminderte Libido etc.).

    Komplexe Therapie, vor und nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament Afalaza ist nicht für den Einsatz bei Frauen vorgesehen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 2 Tabletten (bis zur vollständigen Auflösung im Mund behalten - nicht während der Mahlzeiten). Die Droge sollte zweimal täglich, abends und morgens eingenommen werden. Die empfohlene Dauer des Medikaments beträgt 16 Wochen.

    Bei schweren Schmerzsyndromen und dysurischen Störungen in den ersten 2-3 Wochen der Therapie wird das Medikament bis zu 4 mal täglich eingenommen.

    Bei Bedarf kann auf Empfehlung eines Arztes nach 1-4 Monaten ein erneuter Behandlungszyklus durchgeführt werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen zur Gegenwart Zeit ist nicht registriert.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Afalase hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie oder Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 5 Konturmaschenpackungen zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden sie in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006227/10
    Datum der Registrierung:01.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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