MP ACT

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.E.011000.12.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:24.12.2015
Dosierungsform: & nbsp;Pulver mit einer Masse von 360,0 g
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen der restaurativen Handlung
Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Kreatin-Monohydrat, natürliches Aroma (Himbeere, Erdbeere, Orange, Wassermelone), Lebensmittelaroma (fruchtig), L-Taurin, E330, E926, Stevia-Blattextrakt, Beta-Alanin, Granatapfelextrakt, Rübenextrakt, Glucuronolacton, L-Leucin , L-Isoleucin, L-Valin, wasserfreies Koffein, L-Tyrosin, Rhodiola rosa Extrakt, Vitamin C, E551, L-Glutamin, Grüntee-Extrakt, E162, E322, Kreatinphosphat, Rutin, Quercetin, Vitamin PP, E160a für die Geschmack von Orange (Orange), E415, E414, Vitamin B6, E950, E955, E129 (für Aromen: Himbeere, Himbeerlimonade, Fruchtpunsch und Frit Apfel Wassermelone), Folsäure, Vitamin B12.
Geltungsbereich: & nbsp;zur Verwirklichung als biologisch aktiver Zusatzstoff für die Bevölkerung - die Quelle von Kreatin, Taurin, Koffein, Flavonoiden (Rutin, Quercetin) und einer zusätzlichen Vitaminquelle (B6, B12, C, PP, Folsäure) (ANHANG)
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene um 1 Messlöffel (5,0 g) am Morgen während der Mahlzeiten, zuvor in einem Halbglas (100 ml) Wasser bei Raumtemperatur gelöst. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Produkts, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Bluthochdruck, Herzfunktionsstörungen, schwere Atherosklerose, Schwangerschaft und Stillzeit. Vor der Verwendung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens + 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Gutachten FBUZ "TSGE in Moskau" № 03808 vom 17.12.2015.
Empfänger:BIOMEN, LTD.BIOMEN, LTD. Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.03.2016
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