Acti-Joint

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.001858.04.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:18.04.2017
Dosierungsform: & nbsp;Pulver in der "in bulk" Verpackung von 25 kg für die anschließende Verpackung.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Rohstoffe für Nahrungsergänzungsmittel
Zusammensetzung: & nbsp;Glucosaminhydrochlorid, Chondroitinnatriumsulfat, Schabenextrakt.
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Verwendung in der Lebensmittelindustrie bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln für Nahrungsmittel.
Spezielle Anweisungen:In dem Paket "in loser Schüttung" unterliegt der Einzelhandel für die Öffentlichkeit nicht.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.88.003.Е.006185.12.16 vom 12/12/2016, das Gutachten der FBUC "ЦЦГиЭ Роспотребнадзора" № 10-2ЦЦ / 3404 vom 08.12.2016.
Empfänger:Bioiberica, S.A.Bioiberica, S.A. Spanien
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.06.2017
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