Aqua Maris stark (Aqua Maris stark)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
Zusammensetzung:

Die sterile hypertonische Lösung des Adriatischen Meerwassers ist 100%. Enthält keine Konservierungsstoffe.

Anwesenheit von Ionen:

Natrium (Na +) - nicht weniger als 7,50 mg / ml;

Kalzium (Ca2 +) -nicht weniger als 0,25 mg / ml;
Kalium (K +) - nicht weniger als 0,20 mg / ml;
Magnesium (Mg2 +) - nicht weniger als 1,00 mg / ml;
Chloride (Cl-) - nicht weniger als 16.50 mg / ml;
Sulfate (SO 4 2-) - nicht weniger als 1,80 mg / ml
Kohlenwasserstoffe (HCO3-) - nicht weniger als 0,10 mg / ml;
Bromide (Br-) - nicht weniger als 0,04 mg / ml.
Beschreibung:Transparente farblose Lösung mit einem schwachen spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussive Medikamente
Pharmakodynamik:

Aqua Maris Strong ist eine hypertonische sterile Lösung von Meerwasser. Eine hypertensive Lösung führt zu einer Verringerung des Ödems der Nasenschleimhaut aufgrund der Entfernung von überschüssiger Flüssigkeit aus dem Interzellularraum aufgrund des Unterschieds im osmotischen Druck.

Es wird bei entzündlichen Erkrankungen der Nase, der Nasennebenhöhlen und des Nasopharynx zur Beseitigung von Ödemen der Schleimhaut als "natürliches Dekongestionsmittel" eingesetzt.

Hat eine antibakterielle Wirkung.

Aqua Maris Strong reinigt Viren und Bakterien von der Schleimhaut der Nasenhöhle, verbessert die lokale Immunität, wirkt lokal entzündungshemmend.

Mikroelemente, die Teil des Arzneimittels sind, verbessern die Funktion des Flimmerepithels, was die Resistenz der Schleimhaut der Nasenhöhle und der Nasennebenhöhlen gegenüber der Einschleppung von pathogenen Bakterien und Viren erhöht.

Indikationen:

MARIS STRING wird angezeigt:

- zur Beseitigung der Ödeme der Nasenhöhlenschleimhaut, insbesondere derjenigen, die unter Überempfindlichkeit gegenüber chemischen Drogen, einschließlich schwangeren Frauen, und während der Stillzeit leiden.

- zur Behandlung von akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Nasenhöhle, der Nebenhöhlen und des Nasopharynx - wie: akute und chronische Rhinitis; akute und chronische Sinusitis; Nasopharyngitis;

- Akute und chronische Sinusitis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung:

für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene für 1-2 Injektionen in jedes Nasenloch 3-4 mal täglich für 2 Wochen.

Nebenwirkungen:

Ein Gefühl von Unbehagen in der Nasenhöhle zu Beginn der Rezeption.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht markiert.

Interaktion:

Da das Medikament keine systemischen Auswirkungen auf den Körper hat, wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten beobachtet. Mögliche Verwendung mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Erkältungen.

Spezielle Anweisungen:

Vorsichtsmaßnahmen

Verwenden Sie mit Vorsicht mit häufigen Nasenbluten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Aqua Maris Strong hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu lenken.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasenspray sprühen.

Verpackung:Für 30 ml der Zubereitung in einer Glasflasche mit dunkler Farbe, ausgestattet mit einer Sprühvorrichtung und einer Schutzkappe aus Propylen. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

3 Jahr ab dem Herstellungsdatum.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Verwenden Sie innerhalb von 45 Tagen nach dem Öffnen der Durchstechflasche.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:PL-000810
Datum der Registrierung:03.10.2011
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yadran Galensky Laboratories a.o.Yadran Galensky Laboratories a.o. Kroatien
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Yadran Galen Laboratorium als.Yadran Galen Laboratorium als.Kroatien
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.10.2011
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