Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;intradermale Lösung
Zusammensetzung:

Gereinigtes Tuberkulin in Standardverdünnung ist ein Filtrat eines Gemisches von durch Hitze abgetöteten Kulturen von Mycobacterium tuberculosis von Mensch und Rind, gereinigt durch Ultrafiltration, gefällt mit Trichloressigsäure, behandelt mit Ethylalkohol und Ether zur Anästhesie, gelöst in einem stabilisierenden Lösungsmittel.

1 Dosis (0,1 ml) der Zubereitung enthält:

Name der Komponenten

Menge

Aktive Substanz:

Allergen-Tuberkuloprotein

2 Tuberkulineinheiten (TE)

Hilfsstoffe:

Natriumhydrophosphat Dodekahydrat (Natrium

Phosphorsäuredi-substituierte 12-Wasser)

0,783 mg

Natriumchlorid (Natriumchlorid)

0,457 mg

Kaliumdihydrogenphosphat (Kalium)

Phosphat monosubstituiert)

0,063 mg

Polysorbat-80 (Tween-80) (Stabilisator)

0,005 mg

Phenol (Konservierungsmittel)

0,25 mg

Gereinigtes Wasser

bis zu 0,1 ml

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP ist ein Allergen
ATX: & nbsp;
  • Andere Allergene
  • Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung für die intradermale Verabreichung, 2 TE / 0,1 ml.
    Verpackung:

    In Ampullen von 3 ml (30 Dosen), 2 ml (20 Dosen), 1 ml (10 Dosen), 0,6 ml (6 Dosen). 1 Dosis des Arzneimittels beträgt 2 TE in 0,1 ml.

    1, 3, 5 oder 10 Ampullen in einer Formschachtel in einer Pappschachtel oder einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung und einer Scapregator-Ampulle;

    10 Ampullen in einer Pappschachtel oder einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung und einer Vertikutierampulle;

    oder Kit: 1 Ampulle pro 0,6 ml (6 Dosen) oder 1 ml (10 Dosen), 3 oder 5 Tuberkulinspritzen, Gebrauchsanweisung, die Scapregator-Ampulle in Framekästen oder in einer planaren Zellbox in einer Pappschachtel.

    Als Teil des Konturzellenpakets ist eine Spritzenbox erlaubt.

    Beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Bruchstellen investieren Ampullen-Scaler nicht.

    In einem Gruppencontainer, der Kartons oder Packungen mit 1 Konturpackung mit 1,3 oder 5 Ampullen enthält, sind Spritzen in der Menge erlaubt, entsprechend der Anzahl der Produktionsdosen, dh die Hälfte der Gesamtzahl der Dosen in einer Gruppenpackung.

    In einem Gruppencontainer, der Spritzen mit einem Gerät enthält, Um ihre wiederholte Verwendung zu verhindern, ist es erlaubt, Anweisungen zur Verwendung von selbstzerstörenden Spritzen in einer Menge zu geben, die der Anzahl von sekundären (Verbraucher-) Verpackungen in einem Gruppenbehälter entspricht.

    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2-8 ° C.
    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LSR-002841/07
    Datum der Registrierung:21.09.2007 / 03.02.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:St. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBASt. Petersburg Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und das Unternehmen für die Herstellung von bakteriellen Präparaten FSUE FMBA
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben