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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
Zusammensetzung:

Natriumacetat - 2 g

Natriumchlorid - 5 g

Kaliumchlorid - 1 g

Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter

Theoretische Osmolarität ~ 247 mOsm / L

Beschreibung:

Farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Elektrolyte
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat Entgiftung, Plasma-Substitution, Rehydrierung, Diuretikum, Anti-Schock, anti-aggressive Wirkung. Reduziert Hypovolämie, verhindert Blutgerinnsel und die Entwicklung von metabolischer Azidose, erhöht die Diurese, verbessert die Mikrozirkulation.

    Indikationen:

    Dehydration, Intoxikation (Ruhr, Lebensmittelvergiftung, Cholera El Tor).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Alkalose, CRF, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit in den Körper.

    Vorsichtig:Nicht beschrieben.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht beschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde verabreichen Sie die Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen mit Kot, Erbrochenem, Urin und Schweiß wiederherzustellen. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Das Volumen der injizierten Lösung wird individuell in einer Menge ausgewählt, die notwendig ist, um das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederherzustellen.
    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Schüttelfrost, Hyperkaliämie.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Gebrauch muss die Lösung auf Körpertemperatur erwärmt werden.

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Im Fall von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von "Disol" ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:100, 200, 400 ml in Blutglasflaschen, Infusions- und Transfusionspräparaten mit einem Fassungsvermögen von 100, 250 bzw. 450 ml, mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    35 Flaschen von 100 ml, 24, 28 Flaschen von 200 ml und 12, 15 Flaschen von jeweils 400 ml, werden in Kartons mit Wellpappe gelegt Anwendungshinweise für den Einsatz in Mengen, gleich der Anzahl der Flaschen (für Krankenhäuser).

    100, 200, 250, 400, 500, 1000 ml in Polyolefin-Verpackungen.

    56 Beutel mit 100 ml, 24,28 Beutel mit 200 oder 250 ml und 12, 15 Packungen mit 400 oder 500 ml, 12 Packungen mit 1000 ml werden zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in Wellpappkartons verpackt in Menge, gleich der Anzahl der Pakete (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher 25 ° C

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N002046 / 01
    Datum der Registrierung:21.03.2008 / 08.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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