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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

(pro 1 Tablette)

Wirkstoffe:

Antikörper gegen humanes Interferon gamma-affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen CD4 affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 10050 Zeit.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist die Inschrift MATERIA MEDICA mit einem Risiko gekennzeichnet, auf der anderen flachen Seite BATION.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirale Medikamente
ATX: & nbsp;
  • Andere antivirale Medikamente
  • Pharmakodynamik:

    Die Komponenten des Medikaments besitzen ein einzelner Wirkungsmechanismus in Form einer Erhöhung der funktionellen Aktivität von Interferon-gamma bzw. CD4-Rezeptoren. Beide Komponenten haben eine ausgeprägte immunotrope Wirkung.

    Das wurde experimentell bewiesen Antikörper gegen Interferon Gamma: Erhöhung der Expression von Interferon-Gamma (IFN-γ), in geringerem Maße - IFN α/β, ein auch (indirekt) Interleukine (IL-2, IL-4, IL-10 usw.); Wiederherstellung des Zytokinstatus; normalisieren den pathologisch abweichenden Gehalt an natürlichen Antikörpern gegen IFN-γ und die funktionelle Aktivität von natürlichen Antikörpern gegen IFN-γ, die ein wichtiger Faktor in der natürlichen antiviralen Toleranz des Organismus sind; stimulieren Interferon-abhängig biologisch Prozesse: Induktion der Expression von Antigenen des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Typen I und II und Fc-Rezeptoren, Aktivierung von Monozyten, Stimulation der funktionellen Aktivität von NK-Zellen, Regulierung der Immunglobulinsynthese.

    Antikörper gegen CD4 wirken sensibilisierend auf diesen Rezeptor (wahrscheinlich durch die Mechanismen der allosterischen Modulation), was zu einer signifikanten Erhöhung der funktionellen Aktivität von CD4-Lymphozyten führt, ausgedrückt durch eine Zunahme der absoluten Anzahl von CD4-Zellen und folglich des Gesamtvolumens Anzahl von CD3-Zellen und die Normalisierung des CD4 / SD8-Immunregulationsindexes.

    Gemeinsame Verwendung von Komponenten in Zusammensetzung von integriert Vorbereitung wird von einer synergistischen Zunahme ihrer immunotropen Wirkung begleitet, hauptsächlich aufgrund der Verstärkung der Interferon-abhängigen Aktivierung von CD4 Lymphozyten und eine Zunahme der Anzahl von Rezeptoren auf der Oberfläche von CD4-Zellen, Rezeptoren für die JFN-γ, das klinisch manifestiert sich in der Intensivierung der antiviralen Wirkung.

    Das Vorhandensein von antiviraler Aktivität in Fällen von Viren von Hepatitis A, B, C sowie von menschlichem Immunschwächevirus wurde experimentell in dem Bation-Präparat gezeigt. Das Präparat Bation reduziert die Viruslast, einschließlich des humanen Immunschwächevirus (HIV), unterdrückt das Eindringen von HIV in die Zellen (durch Veränderung der funktionellen Aktivität der CD4-Rezeptoren, durch die HIV in die Zellen gelangt) und unterdrückt die Replikation von HIV innerhalb der Zelle (Medikament aktiviert die Transkription von mRNAs von antiviralen Proteinen: PKR-Proteinkinase, Oligoadenylat-Synthetase, Adenosin-Deaminase, Mx-Proteine, MHC I und II, etc.).

    Die Verwendung des Arzneimittels in Kombination mit Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Azidothymidin, etc.) zur Behandlung der HIV-Infektion kann die Dosis antiretroviraler Medikamente unter Beibehaltung der hohen Wirksamkeit der Therapie reduzieren, was die Sicherheit der Therapie signifikant erhöht und die Anzahl reduziert von unerwünschten Ereignissen.

    Es wurde experimentell nachgewiesen, dass das Arzneimittel eine hohe präventive Wirksamkeit gegen HIV aufweist, wodurch die Infektion von Zellen mit dem humanen Immundefizienzvirus und dessen intrazelluläre Replikation verhindert wird dies kann sowohl zur Behandlung als auch zur Vorbeugung von Viruskrankheiten, die zu chronischem Verlauf neigen, verwendet werden, einschließlich zur Sekundärprävention der HIV-Infektion.
    Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik der Bation-Präparation zu untersuchen.
    Indikationen:

    Behandlung von chronischen viralen Infektionskrankheiten.

    Komplexe Therapie von Virushepatitis A, B, C und anderen.

    Komplexe Therapie von HIV-Erkrankungen.

    Primäre Prävention von Viruserkrankungen.

    Sekundärprävention von HIV-infizierten Menschen.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 oder 2 Tabletten (nicht während der Mahlzeiten). Die Tablette sollte im Mund behalten werden, nicht schlucken, bis sie sich vollständig auflöst.

    Nehmen Sie in den ersten 3 Wochen der Therapie 2 Tabletten pro Empfang ein.

    Abhängig von der Schwere der Viruslast, nehmen Sie das Medikament zwei vor vier Mal pro Tag (als Teil der komplexen Therapie), und mit einem vorbeugenden Ziel - 2 mal am Tag.

    Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber Komponenten Vorbereitung.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Vorbereitung Bation hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007378/10
    Datum der Registrierung:30.07.2010 / 11.03.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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