Berroca® Express

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.E.000237.01.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:20.01.2017
Dosierungsform: & nbsp;Granulat in einer Beutelpackung mit einer Masse von 1800 mg ± 5%.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen, die einzelne Mineralien und Mineralkomplexe enthalten BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Kalium und Magnesium
Zusammensetzung: & nbsp;E967, E420, Calciumcarbonat, E421, Magnesiumoxid, Ascorbinsäure, Koffein, Guaranaextrakt, E330, E500, Lebensmittelaroma "Acerola", Nicotinamid, Zinkcitrat, Calciumpantothenat, Lebensmittelaromen (Aromastoffe, Maltodextrin, E1450 und E1520) , Pyridoxinhydrochlorid, Lebensmittelaroma (Aromastoffe, Dextrin, E414, E421), Riboflavin, E955, Thiaminmononitrat, E950, Folsäure, Biotin, Cyanocobalamin.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für Vitamin B1, Vitamin B2, Nicotinamid, Pantothensäure, Vitamin B6, Biotin, Folsäure, Vitamin B12, Vitamin C, Magnesium, Zink, eine Quelle von Koffein enthalten Kalzium.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Beutel (löslich im Mund Granulat) am Morgen während der Mahlzeiten. Dauer der Aufnahme beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, arterielle Hypertonie.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:24 Monate.
Lagerbedingungen:An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Expertenschluss des Forschungsinstituts für Ernährung "NII Nutrition" № 72 / E-1314 / б-15 vom 24.09.2015, der Prüfbericht der LLC "Prüfzentrum von Arzneimitteln" Biotechnologie "№ T16-02784 datiert 24. August 2016.
Empfänger:Bayer, AOBayer, AO Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
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