BEROCCA® Express Brausetabletten

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
Weiter lesen
Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.001239.03.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:16.03.2017
Dosierungsform: & nbsp;Brausetabletten mit einem Gewicht von 4800 mg ± 5%.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen, die einzelne Mineralien und Mineralkomplexe enthalten BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor
Zusammensetzung: & nbsp;E330, E500ii, Calciumcarbonat, E420, Magnesiumsulfatdihydrat, Guaranasamenextrakt, Aromafutter "Acerola" (Riechstoffe, Dextrin, E414), Magnesiumcarbonat, E421, Farbstoff Rübensaftpulver, Ascorbinsäure, E500i, Koffein, Nicotinamid, Zinkcitrat, E951, E950, Calciumpantothenat, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, E955, Thiaminmonophosphatchlorid, E435, Folsäure, Biotin, Cyanocobalamin.
Geltungsbereich: & nbsp;Um die Bevölkerung als biologisch aktiven Lebensmittelzusatzstoff zu realisieren - eine zusätzliche Quelle für die Vitamine B1, B2, B3 (Nicotinamid), B5 (Pantothensäure), B6, B9 (Folsäure), B12, H (Biotin), C, Magnesium, Zink, Koffein, Calcium enthalten.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette morgens während der Mahlzeiten, zuvor in einem Glas Wasser gelöst. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, arterielle Hypertonie, Phenylketonurie.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:36 Monate.
Lagerbedingungen:Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, wenn die Temperatur nicht höher als 30 ° C ist.
Forschungsprotokolle:Expertenschluss des NII NII NII / E-177 / b-16 vom 03.03.2016, Protokoll des Testzentrums des Testzentrums für Arzneimittel Biotechnologie Nr. T16-02785 vom 24. August 2016.
Empfänger:Bayer, AOBayer, AO Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.04.2017
Anleitung
Oben