Zertifikatsnummer:RU.77.99.32.003.Е.005514.12.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:22.12.2017
Dosierungsform: & nbsp;Ampullen, die 6,9 ​​ml einer öligen Lösung enthalten, verschlossen mit einem Deckel, der 200 mg Pulver enthält, werden mit einer Dosierpipette vervollständigt
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Probiotika und Präbiotika BADs - Fette, Fettstoffe und deren Derivate
Zusammensetzung: & nbsp;Kulturen von Bifidobacterium BB12; S. thermophilus TH4; Mais-Maltodextrin, Siliciumdioxid, eine Mischung aus Kokosnuss- und Palmkernöl.
Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung über das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle für probiotische Mikroorganismen.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Kinder ab den ersten Lebenstagen und bis zu 2 Jahren 0,5 g (1 Dosis) pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 10-21 Tage. Drehen Sie zuvor die Kappe der Durchstechflasche mit Kraft im Uhrzeigersinn, bis das Pulver aus dem Deckel in die in der Durchstechflasche enthaltene Öllösung fällt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor jeder Suspensionsabgabe. Vielleicht das Auftreten von Partikeln im Auge in der Suspension sichtbar. Entfernen Sie den Deckel, verwenden Sie eine Dosierpipette, um die erforderliche Menge an Suspension zu sammeln, und schließen Sie sie mit einem Deckel. Eine Markierung auf der Pipette entspricht einer Einzeldosis).
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts. Konsultieren Sie vor dem Gebrauch einen Kinderarzt.
Haltbarkeit:18 Monate.
Lagerbedingungen:Nach dem Öffnen und Mischen der Komponenten nicht länger als 14 Tage lagern. An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C in ungeöffneter Originalverpackung aufbewahren. Nach dem Öffnen bei einer Temperatur von nicht mehr als + 8 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:BEIMdas Ersetzen der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.32.003.Е.005171.12.17 vom 04.12.2017, die Gutachten der Föderalen Staatlichen Institution "NII Nutrition" RAMS №72 / Э-315 / б-12 vom 19.04. 2012, Nr. 72 / Э-858 / б-14 vom 14. August 2014, FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" №529 / Э-902 / б-17 vom 26.10.2017.
Empfänger:Pfizer Innovationen, LLCPfizer Innovationen, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.02.2018
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