Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.E.010566.11.14
Datum der Registrierung und Erneuerung:12.11.2014
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten Nr. 1 mit einer Masse von 0,5 ± 0,05, Tabletten Nr. 2 mit einer Masse von 0,5 ± 0,05, Tabletten Nr. 3 mit einer Masse von 0,6 ± 0,06
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe
Zusammensetzung: & nbsp;Die Zusammensetzung der Tablette Nummer 1: Ascorbinsäure, Eisensulfat, Retinolacetat, Kupfercitrat, Vitamin B1, B9.

Tablettenzusammensetzung Nr. 2: Vitamin E, PP, Lutein, Zinkoxid, Natriumselenit, Lycopin, Beta-Carotin, Vitamin B6, B2, Kaliumiodat.

Zusammensetzung der Tablette Nummer 3: Calciumcarbonat, Cholecalciferol, Phyllochinon, Vitamin B5, Chrompicolinat, B12, Biotin.

Sonstige Bestandteile: Lactose, MCC, Calcium- / Magnesiumstearat, Aerosil.
Geltungsbereich: & nbsp;Für den Verkauf an die Bevölkerung durch die Apotheke Netzwerk und Fachgeschäften, die Handels-Netzwerk Abteilungen als biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoff (ANHANG) - eine zusätzliche Quelle von Vitaminen A, E, D, C, B1, B2, B6, B12, PP, Calcium-D-Pantothenat-Vitamin B5), Folsäure (Vitamin B9), Biotin, Phyllochinon (Vitamin K1), Beta-Carotin und Mineralstoffe: Zink, Eisen, Kupfer, Jod, Selen, Chrom, eine Quelle von Lutein, Lycopen mit Calcium.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Für Erwachsene über 50 Jahre, 1 Tablette jeder Art pro Tag zu den Mahlzeiten (Frühstück, Mittag-und Abendessen in beliebiger Reihenfolge). Das Intervall zwischen den Dosen beträgt 4-6 Stunden. Wenn der empfohlene Einnahmeplan nicht eingehalten wird, können Sie mit der Einnahme eines beliebigen Tabletts fortfahren. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz der Komponenten, Überfunktion der Schilddrüse. Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt. Personen mit einer Schilddrüsenerkrankung benötigen eine Konsultation eines Endokrinologen.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.E.013498.09.12 vom 07.09.2012, der Expertenabschluss des FGBM des Föderalen Zielregisters und des Föderalen Dienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 3287 vom 08.08.2012.
Empfänger:Bitra (Biotechnologische Entwicklung), LLCBitra (Biotechnologische Entwicklung), LLC Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.05.2016
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