Dantinorm® Baby (Dantinorm Baby)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die orale Verabreichung homöopathisch
Zusammensetzung:

(pro Einzeldosis)

Aktive Komponenten:

Chamomilla vulgaris (hamomilla vulgaris) C9 333,3 mg

Phytolacca Dekandra (Phytolyacca der Dekandra) C5 333,3 mg

Rheum (Reum) C5 333,3 mg

Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser bis 1 ml

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Pharmakodynamik:Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.
Indikationen:Schmerzhafte Zähne bei Kindern.
Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels.
Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Eine Dosis sollte 2-3 mal täglich in den Pausen zwischen der Fütterung für 3 Tage eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Bis heute gab es keine Informationen über Fälle von Nebenwirkungen des Medikaments.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

Interaktion:

Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

Spezielle Anweisungen:

Wenn keine therapeutische Wirkung besteht, konsultieren Sie einen Arzt innerhalb von 3 Tagen.

Lagern Sie den Behälter nicht nach dem Öffnen. Entsorgen Sie den Behälter nach der Verwendung.

Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung zur oralen Einnahme ist homöopathisch.
Verpackung:

Für 1 Dosis (1 ml) in einem Polyethylenbehälter. 5 gelötete Behälter in einem Beutel aus Polyethylen und Aluminiumfolie. Zwei Päckchen Päckchen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-008141/10
Datum der Registrierung:16.08.2010 / 14.04.2016
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BUARONBUARON Frankreich
Hersteller: & nbsp;
BOIRON Frankreich
Darstellung: & nbsp;BUARON LLCBUARON LLCFrankreich
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.03.2017
Illustrierte Anweisungen
Anleitung
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