Desitin® (Desitin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 g Salbe:

Aktive Substanz: Zinkoxid - 400 mg

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Lanolin, Vaseline, Lebertran, Butylhydroxyanisol, Talk, Geschmacksstoff F-144607, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Von weiß bis hellgelb, eine homogene, leicht körnige, zähflüssige Salbe mit charakteristischem Geruch, mit möglicher leichter Schichtung während der Lagerung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektive Mittel
ATX: & nbsp;
    • Pharmakodynamik:

    Desitin® hilft, das Auftreten eines Windelausschlags zu verhindern, schützt vor der Einwirkung von Urin und anderen reizenden Substanzen und mildert gereizte Haut. Die symptomatische und schützende Wirkung des Arzneimittels wird durch Zinkoxid bestimmt und bildet in Verbindung mit Hilfsstoffen eine physikalische Barriere, die einen schützenden Überzug auf der Haut oder den Schleimhäuten bildet, der die Wirkung von Reizstoffen auf das betroffene Gebiet vermindert und das Auftreten von Reizungen verhindert ein Ausschlag. Desitin® gibt 24 Stunden lang eine merkliche Wirkung im Windelausschlag.

    Desitin® bietet einen dauerhaften Schutz vor Feuchtigkeit, besonders nachts, wenn ein Kind längere Zeit in nassen Windeln sein kann. Desitin® hat eine schwache adstringierende Wirkung, was seine Verwendung als entzündungshemmendes und schützendes Mittel bei kleinen Verbrennungen, Schnitten, Kratzern sowie bei Ekzemen und leichten Hautläsionen bewirkt.

    Indikationen:

    Behandlung und Prävention von Windeldermatitis. Das Medikament wird auch als erste Hilfe für leichte Hautläsionen (kleine Verbrennungen, Schnitte, Kratzer und Sonnenbrand) verwendet.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für jede Komponente des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Windelausschlag bei Kindern von Kindheit an

    Behandlung: Vor Gebrauch den betroffenen Bereich waschen und trocknen. Wenn die ersten Anzeichen von Rötung, Intertrigo oder leichten Hautirritationen auftreten, wird die Salbe 3 Mal oder öfter am Tag aufgetragen, je nach Bedarf, normalerweise bei jedem Wechsel der Windeln (Windeln).

    Verhütung: auf die Haut mit einer Windel (Windel) bedeckt, vor dem Auftreten von Anzeichen von Reizungen, vor allem vor dem Schlafengehen, wenn das Kind in nassen Windeln für eine lange Zeit sein kann.

    Schnitte; kleine Verbrennungen, Kratzer und Sonnenbrand

    Tragen Sie eine dünne Schicht auf, wenn nötig, legen Sie eine Mullbinde auf.

    Nur auf oberflächliche und nicht infizierte Läsionen anwenden.

    Nebenwirkungen:

    Nicht beschrieben.

    Überdosis:

    Unbekannte.

    Interaktion:

    Unbekannte.

    Spezielle Anweisungen:

    Salbe ist nur für den externen Gebrauch bestimmt.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Wenn der Hautausschlag nicht innerhalb von 48-72 Stunden verschwindet, wenden Sie sich bitte an Ihren Kinderarzt. Salbe sollte nicht angewendet werden, wenn es eine Infektion auf der beschädigten Haut gibt.

    Wenn das Arzneimittel unbrauchbar geworden ist oder das Verfallsdatum abgelaufen ist, werfen Sie es nicht ins Abwasser oder auf die Straße! Legen Sie das Medikament in eine Tüte und legen Sie es in den Müll. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen!

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe für den externen Gebrauch 40%.
    Verpackung:

    Auf 57 g laminiertem Polyethylenrohr mit einer Schraubkappe mit einem Klappdeckel. 1 Röhrchen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013720 / 01
    Datum der Registrierung:17.06.2008 / 20.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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