Doppelgerz® asset Für werdende Mütter

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.E.000453.02.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:01.02.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 1218 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Eisen Ergänzungen, die Jod enthalten Ergänzungen mit Kalium und Magnesium
Zusammensetzung: & nbsp;Calciumphosphat, E460, Magnesiumoxid, Ascorbinsäure, Calciumcarbonat, Eisenfumarat, Palmöl, E466, Beta-Carotin, Nicotinamid, Zinksulfat, E570, E464, Calciumpantothenat, E470b, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin-5-phosphat, Tensioned Dence, Thiaminmononitrat, E171, Cyanocobalamin, Cholecalciferol, Folsäure, E551, E1201, Biotin, E553b, E463, hydriertes Pflanzenöl, E172, Kaliumiodat.
Geltungsbereich: & nbsp;Um die Öffentlichkeit als biologisch aktive Nahrungsergänzungsmittel zu nutzen, zusätzliche Quelle für die Vitamine A, D3, C, B1, B2, B6, B12, Folsäure, Biotin, Niacin, Pantothensäure und Mineralstoffe (Calcium, Magnesium, Eisen, Zink, Jod) .
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Frauen 1 Tablette 1 Mal pro Tag. Die Dauer der Zulassung beträgt 3 Monate. Nach einer Pause von 1 Monat ist ein zweiter Termin möglich.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens + 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.010093.11.15 vom 12.11.2015, das Gutachten der Föderalen Staatlichen Forschungsanstalt für Ernährung Nr. 72 / Э-1205 / б-15 vom August 27, 2015.
Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.02.2017
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