Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.001901.04.17 Datum der Registrierung und Erneuerung:19.04.2017 Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 1593 mg. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems beeinflussen Ergänzungen, die die Funktionen des Bewegungsapparates unterstützen BAA, reduziert das Risiko von Verstößen gegen Kohlenhydrat-Stoffwechsel Ergänzungen, die den Entgiftungsprozess beeinflussen und die Ausscheidung von fremden und toxischen Substanzen aus dem Körper fördern Zusammensetzung: & nbsp;Calciumcarbonat, Magnesiumoxid, Vitamin D3, Mangansulfat II, Kupfersulfat II, Hydroxypropylmethylcellulose, modifizierte Stärke, Stearinsäure, Rübenpulver, Carboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, MCC, Eisenoxid, Siliciumdioxid. Mantelzusammensetzung: Talk, Hydroxypropylmethylcellulose, modifizierte Stärke, Hydroxylpropylcellulose, Olivenöl. Geltungsbereich: & nbsp;Für den Verkauf an die Bevölkerung über das Apothekennetz und Fachgeschäfte ist das Vertriebsnetz ein biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für Magnesium, Calcium, Kupfer, Mangan, Vitamin D3. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette 1 Mal pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 2 Monate. Nach einer Pause von 1 Monat ist ein zweiter Termin möglich. Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber Komponenten, schwangere und stillende Frauen. Spezielle Anweisungen:Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt. Haltbarkeit:3 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern. Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.006447.08.14 vom 06.08.2014, das Gutachten des Föderalen Staatlichen Einheitsunternehmens ЦЦГ FЦЦГ und ЭРоспотребнадзора № 10-2 ЦЦ / 2627 vom 06.06.2008, das Protokoll der Laboruntersuchungen ФБУЗ "ЦЦГиЭ" Rospotrebnadzor № 224 vom 11.03.2014. HerstellerKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG DeutschlandKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG / Queisser Pharma GmbH & Co.KG, Schleswiger Straße 74 24941 Flensburg (Deutschland). Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.06.2017 Anleitung