Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.006679.08.14 Datum der Registrierung und Erneuerung:14.08.2014 Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit einer Masse von 266,48 mg. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen, die in erster Linie die Prozesse des Gewebestoffwechsels beeinflussen BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen Ergänzungen der restaurativen Handlung Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems unterstützen Ergänzungen, die die Normalisierung des Fettstoffwechsels fördern Ergänzungen, die die Funktionen des Urogenitalsystems unterstützen Ergänzungen, die die Funktionen des Bewegungsapparates unterstützen BAA zur Verringerung des Risikos von Funktionsstörungen der weiblichen zyklischen Prozesse Zusammensetzung: & nbsp;Zusammensetzung: D-Alpha-Tocopherol, Gelatinelösung, Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser. Geltungsbereich: & nbsp;Zur Realisierung für die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für Vitamin E. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder über 14 Jahren bei 1 Kapsel pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Nach einer Pause von 1 Monat ist ein zweiter Termin möglich. Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber Komponenten, schwangere und stillende Frauen. Spezielle Anweisungen:Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt. Haltbarkeit:4 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.13.003.E.005334.05.14 vom 13. Mai 2014, der Expertenabschluss der FBU des Bundeszielprogramms des Bundesantimonopoldienstes und des Bundesdienstes für die Aufsicht über die Verbraucherschutz Nr. 10-2 von FTs / 1266 vom 28.03.2012, das Protokoll von Laboruntersuchungen des AILTS FGBUC ЦГиЭ Rospotrebnadzor № 249 vom 17. März 2014 HerstellerKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG DeutschlandKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG / Queisser Pharma GmbH & Co.KG, Schleswiger Straße 74 24941 Flensburg (Deutschland). Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.04.2016 Anleitung