Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003 ..003733.08.14 Datum der Registrierung und Erneuerung:25.08.2014 Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit einer Masse von 1244 mg. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAA Quellen von Fettsäuren BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Silikon Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems unterstützen Ergänzungen, die die Normalisierung der peripheren (kapillaren) Durchblutung fördern, inkl. zerebral Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Borretschsamenöl, getrockneter Schachtelhalmextrakt, Ascorbinsäure, alpha-Tocopherolkonzentrat, Zinksulfat, Carotinoide, Lecithin, Glycerinmonostearat, Gelatinelösung, Titandioxid, Chlorophyllin-Kupferkomplex, gereinigtes Wasser. Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für die Vitamine C, E, Zink, Carotinoide, Linol- und Linolensäure. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1-2 Kapseln täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 2 Monate, nach einer Pause von 1 Monat ist ein zweiter Termin möglich. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Produkts, Schwangerschaft, Stillzeit, erhöhte Blutgerinnung, akute Nierenentzündung (Nephritis, Nephrose). Spezielle Anweisungen:Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt. Haltbarkeit:3 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C lagern. Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.E.000202.01.12 vom 12.01.2012, der Expertenabschluss der Bundesanstalt für Finanzkontrolle des Bundeszielprogramms und des Föderalen Dienstes für die Überwachung der Verbraucherrechte Schutz Nr. 10-2 FTS / 4896 vom 05.10.2011, das Protokoll der Laboruntersuchungen des AILTS FGBUC ЦГиЭ Rospotrebnadzor № 1019 vom 08/12/2014. HerstellerKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG DeutschlandKvasser Pharma GmbH & Co. KG. KG / Queisser Pharma GmbH & Co.KG, Schleswiger Straße 74 24941 Flensburg (Deutschland). Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.04.2016 Anleitung