Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.005198.03.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:31.03.2015
Dosierungsform: & nbsp;Pulver in Beuteln mit einer Masse von 1000 mg
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen zur Förderung der Normalisierung und Aufrechterhaltung der normalen Darmflora
Zusammensetzung: & nbsp;Biologisch aktive Substanzen CFU / Beutel am wenigsten: L. rhamnosus - 2,5 * 9 X10, L. reuteri - 2,5H10 * 9 Toxische Elemente (mg / kg, nicht mehr als): Blei 1,0 Arsen 0,2 Cadmium Quecksilber 0,1 0,03 Mikrobiologisch: (Coliforme) in 1,0 g nicht erlaubt E. coli bis 5,0 g nicht erlaubt S. aureus in 1,0 g nicht erlaubte pathogene Mikroorganismen einschließlich Salmonellen, 10,0 g nicht erlaubt Hefe / Schimmel, CFU / g, nicht mehr als 50/50 Pestizide, mg / kg, nicht mehr als: HCH (Summe der Isomere) 0,5 DDT und seine Metaboliten 0,02 Heptachlor nicht erlaubt nicht erlaubt Aldrin Zusammensetzung: lyophilisierte lebende Biomasse ochnokislyh Bakterien, Fructooligosaccharide, Fructose, E551, natürliches Vanillearoma.
Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung über das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle für probiotische Mikroorganismen (Laktobazillen).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;
Kinder älter als 1 Jahr - 1 Beutel pro Tag. Der Inhalt des Päckchens löst die Verpackung in kochendem Wasser bei Raumtemperatur auf oder wird mit Joghurt oder Milch vermischt, die mit Nahrungsmitteln eingenommen wird, kann zu Getreide- oder Getreideflocken gegeben werden. Nicht in gelöster Form lagern. Die Dauer der Zulassung beträgt 10 Tage. PBei Bedarf können Sie den Empfang wiederholen.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren
Forschungsprotokolle:Expertenschluss des FGBICU Forschungsinstituts für Ernährung Nr. 72 / E-1471 / b-14 vom 18. Dezember 2014.
Empfänger:Kvayser Pharma, Offene GesellschaftKvayser Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2016
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