Drapolen® (Drapolene®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;ZUzum externen Gebrauch.
Zusammensetzung:

Komponenten

Inhalt, mg / g

Wirkstoffe:

Benzalkoniumchloridlösung (entspricht 0,1 mg / g Benzalkoniumchlorid)

0,2

Cetrimid

2,0

Hilfsstoffe:

Paraffin weiß weich

100,0

Lanolin wasserfrei

20,0

Cetylalkohol

50,0

Polivax GP200

50,0

Chlorkresol

1,0

Karmozin, E122

0,02

Gereinigtes Wasser

Bis zu 1.000.000
Beschreibung:

Eine homogene Creme von rosa Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
ATX: & nbsp;
  • Quartäre Ammoniumverbindungen
    • Pharmakodynamik:

    Benzalkoniumchlorid und Cetrimid sind Antiseptika, bei denen es sich um quaternäre Ammoniumverbindungen mit für kationische Tenside charakteristischen Eigenschaften handelt.

    Pharmakokinetik:

    Angaben zur Pharmakokinetik der Wirkstoffe Cetrimid und Benzalkoniumchlorid bei bestimmungsgemäßer Anwendung liegen nicht vor.

    Indikationen:

    - Behandlung und Prävention von Windeldermatitis bei Kindern;

    - Behandlung und Prävention von Kontaktdermatitis bei Erwachsenen, die auftritt, wenn der Urin in die Haut gelangt;

    - als Erste Hilfe für kleine oberflächliche Verbrennungen (begrenzt durch die Epidermis), kleine Sonnenbrand und die Auswirkungen der Verwitterung auf die Haut.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit in der Geschichte von Benzalkoniumchlorid, Cetrimid, Lanolin oder einer anderen Komponente, die Teil des Arzneimittels ist.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung der Creme gemäß den Gebrauchsanweisungen während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht erforderlich, da eine systemische Resorption der Arzneimittelkomponenten unwahrscheinlich ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nur für äußere Anwendung.

    Kinder, Säuglinge, Neugeborene

    Bei jedem Wechsel der Windel oder der Windel sollte die von der Windel oder Windel bedeckte Fläche gründlich gewaschen und getrocknet werden.

    Um die beste Wirkung zu erzielen, entfernen Sie Seifenrückstände aus dem Anwendungsbereich.

    Die Creme wird nach jedem Windel- oder Windelwechsel gleichmäßig auf die betroffene Stelle aufgetragen, wobei besonders auf die Hautfalten geachtet wird.

    Erwachsene (einschließlich ältere) Patienten

    Vor dem Auftragen von Drapolene® sollten Sie den betroffenen Bereich gründlich waschen und trocknen.

    Um die beste Wirkung zu erzielen, entfernen Sie Seifenrückstände aus dem Anwendungsbereich.

    Die Creme wird mehrmals täglich gleichmäßig dünn auf die betroffene Stelle aufgetragen (falls erforderlich).

    Bei kleinen oberflächlichen Verbrennungen (begrenzte Epidermis), kleinem Sonnenbrand und den Auswirkungen der Verwitterung auf die Haut von Erwachsenen (einschließlich älteren Patienten) wird das Arzneimittel wie oben beschrieben angewendet.

    Spezielle Patientengruppen

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Die nachfolgend aufgeführten unerwünschten Reaktionen sind entsprechend der Schädigung von Organen und Organsystemen aufgelistet.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, lokale Hautreaktionen. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Reaktionen ist unbekannt.

    Erkrankungen des Immunsystems: allergische Reaktionen, Hautreaktionen der sofortigen und verzögerten Überempfindlichkeit. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Reaktionen ist unbekannt.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere unerwünschte Reaktionen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung ist wegen der geringen Konzentration von Benzalkoniumchlorid und Cetrimid in der Zubereitung unwahrscheinlich. Bei versehentlichem Verschlucken sollte jedoch eine symptomatische Behandlung erfolgen und ein Arzt aufgesucht werden.

    Interaktion:

    Für dieses Medikament wurden Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht untersucht.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei versehentlichem Verschlucken einen Arzt aufsuchen.

    Kontakt mit Augen oder Kontaktlinsen vermeiden.

    Wenn Reizung oder Hautausschlag auftritt, wenn sich die Symptome verschlimmern oder wenn sich innerhalb von 7 Tagen keine Besserung einstellt, die Anwendung abbrechen und gegebenenfalls einen Arzt aufsuchen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:

    55.0 Gramm Creme in einem laminierten Rohr (Polyolefin / Folie / Polyolefin) mit "Aufhängern" aus Polyethylen hoher Dichte mit einer verschraubten Kunststoffabdeckung.

    1 Tube mit Gebrauchsanweisung in Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015134 / 01
    Datum der Registrierung:10.06.2010 / 23.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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