Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.001769.04.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:11.04.2017
Dosierungsform: & nbsp;Kapseln mit einem Gewicht von 0,8 g in Verbraucherverpackungen - zum Verkauf an die Bevölkerung, in der "in loser Schüttung" -Packung - für die nachfolgende Verpackung
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente Andere Nahrungsergänzungsmittel
Zusammensetzung: & nbsp;Chrom (aus Chrom-Polynicotinat), glänzende Samen der Colanuß, Extrakt des grünen Teeblatts, Haferblattauszug, chinesische Magnolienrebe, sibirische Ginsengwurzel, Ingwerwurzelwirkstoffauszug, koreanischer Ginsengwurzel
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiven Zusatz zu Lebensmitteln - eine zusätzliche Quelle für Chrom, eine Quelle für Eleutheroside, Catechine und koffeinhaltigen Panaxoside, sowie für die anschließende Verpackung (in der "in bulk" -Packung)
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Kapsel morgens zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Der Empfang kann nach 1 Monat wiederholt werden.
Kontraindikationen:Erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, hoher Blutdruck, Verletzung der Herzaktivität, ausgeprägte Atherosklerose, schwangere und stillende Frauen, individuelle Unverträglichkeit von Komponenten. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei Raumtemperatur trocken lagern. Das Produkt in der "in loser Schüttung" -Packung ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug die staatliche Registrierungsbescheinigung Nummer RU.77.99.11.003.E.001278.03.16 am 22.03.2016, bei Gutachten Forschungsinstitut für Ernährung RAMS Nummer 72 / E-3251 / B-04 vom 02.12.2004g., № 72 / E -308 / b-08 vom 15.05.2008, FGBU Institut für Ernährung Nr. 72 / E-219 / b-14 vom 27.02.2014, beim FGBUN "FIZ Lebensmittel und Biotechnologie" Nummer 529 / E-291 / b- 17 vom 23. März 2017.
Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.07.2017
Anleitung
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