Eucalypt forte - Gebrauchsanweisung, Dosis, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.005261.04.15

Datum der Registrierung und Erneuerung:03.04.2015

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 600 mg.

Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel

Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen, die in erster Linie die Prozesse des Gewebestoffwechsels beeinflussen Ergänzungen der restaurativen Handlung

Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Oregano-Extrakt, Ascorbinsäure, Eukalyptus-Rosenblätter, Eukalyptusöl, Pfefferminzöl, Menthol, E420, E470.

Geltungsbereich: & nbsp;DFür die Bevölkerung als biologisch aktiven Zusatz zu Nahrung - eine Quelle von Menthol, eine zusätzliche Quelle von Vitamin C.

Empfohlene Verwendung: & nbsp;BEIM1 Tablette 3 mal am Tag, rassasyvat im Mund bis zur vollständigen Auflösung. Die Dauer der Zulassung beträgt 10 Tage.

Kontraindikationen:UNDindividuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.

Spezielle Anweisungen: Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Haltbarkeit:24 Monate.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.88.003.Е.002692.02.15 vom 05.02.2015, das Gutachten des FGUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in Moskau" Nr. 23-293 / B-07 vom 09.08 .2007., FBUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in Moskau" № 05101 vom 26.01.2015.

Hersteller

Pharmproduct, offene Gesellschaft Russische Föderation

OOO "Farmprodukt", 195009, St. Petersburg, Kondratyevsky Ave., 2 (Produktionsadresse: St. Petersburg, St. Clay, 15, S. 104A, 110A, 112, 113) (Russische Föderation)

Empfänger:Pharmazeutische Technologien, Open CompanyPharmazeutische Technologien, Open Company Russische Föderation

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.05.2016

Anleitung

Eukalyptus forte