Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Fibrinolytika

In der Formulierung enthalten
АТХ:

B.01.A.D.05   Fibrinolysin

Pharmakodynamik:Physiologische Komponente des natürlichen Antikoagulanssystem. Bietet direkte fibrinolytischee Aktion. Stimuliert Gewebe (Auflösung von Thrombus) und systemische (Zerstörung von Fibrinogen) Fibrinolyse, was zu seiner Verwendung kann Hypofibrinogen entwickelnund Blutungen. Bei der Einstellung von Fibrinolysin wird die Lyse des Fibringerinnsels von außen durchgeführt, da Fibrinolysin nicht in den organisierten Thrombus eindringt.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:

Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Lungenembolie, zerebrale Gefäße, Myokardinfarkt, akute Thrombophlebitis, Exazerbation der chronischen Thrombophlebitis.

Ophthalmologische Filme mit Fibrinolysin: Thrombose der Netzhautgefäße, intraokulare Blutung.

VII.H30-H36.H34   Gefäßverschluß der Netzhaut

VII.H55-H59.H57.8   Andere nicht näher bezeichnete Erkrankungen des Auges und der Adnexe

IX.I20-I25.I21   Akuter Myokardinfarkt

IX.I26-I28.I26   Lungenembolie

IX.I60-I69.I63   Hirninfarkt

IX.I70-I79.I74   Embolie und Thrombose der Arterien

IX.I80-I89.I80   Phlebitis und Thrombophlebitis

IX.I80-I89.I82   Embolie und Thrombose anderer Venen

IX.I26-I28.I26.9   Lungenembolie ohne Erwähnung eines akuten Lungenherzens

IX.I60-I69.I66.9   Okklusion und Stenose der Zerebralarterie, nicht näher bezeichnet

Kontraindikationen:Überempfindlichkeithämorrhagische Vaskulitis, Blutungen, offene Wunden, Ulcus pepticum und ZwölffingerdarmgeschwürEierstock, Nephritis, HypofibrinogenThia, Tuberkulose (akute Form), Strahlenkrankheit.
Vorsichtig:Bluthochdruck: systolischer Blutdruck> 200, diastolischer Blutdruck> 110-120 mm Hg. Kunst. (mit Hirnläsionen).
Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie der Empfehlungen für FDA ist nicht definiert. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt.

Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös (tropfenweise) in 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid (mit einer Rate von 100-160 Einheiten ED in 1 ml Lösung) unter Zusatz von Heparin (in einer Menge von 10 Tausend Einheiten pro 20 Tausend Einheiten Fibrinolysin). Die tägliche Dosis von Fibrinolysin beträgt bis zu 20 bis 40 Tausend Einheiten. Die Dauer der Verabreichung beträgt 3-4 Stunden. Die Lösung wird unmittelbar vor Gebrauch hergestellt, da sie bei Lagerung bei Raumtemperatur ihre Aktivität verliert.

Die Augenfilme werden täglich 6-12 Tage lang einmal täglich auf das Unterlid aufgetragen, 2-3 Mal, bevor eine 0,5% ige Tetracainlösung (Lokalanästhesie) in den Bindehautsack gegeben wird. Der Film wird aus der Verpackung genommen und gezogen das untere Augenlid, legen Sie es in den gebildeten Raum zwischen dem Augenlid und dem Augapfel. Dann lösen und halten die Augenlider das Auge für einige Zeit (30-60 s) in einem ruhigen Zustand, was notwendig ist, um den Film zu benetzen und in einen elastischen Zustand zu überführen.

Nebenwirkungen:Unspezifische Reaktionen auf Protein (einschließlich Gesichtshyperämie, Schmerzen entlang der Vene, die mit Lösung injiziert wird, Schmerzen hinter dem Brustbein und Bauch, Schüttelfrost, Fieber, Urtikaria); bei intravenöser Verabreichung ist Blutung möglich; bei der Verwendung von Augenfilmen - Brennen, Stauungshyperämie.
Überdosis:

Nicht beschrieben.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von Etodolac mit Fibrinolysin erhöht sich das Blutungsrisiko (regelmäßige Überwachung der Blutgerinnungsindizes erforderlich).
Spezielle Anweisungen:Die Verwendung von Fibrinolysin folgt der Kontrolle von Indikatoren des Blutgerinnungssystems. Nach dem Ende der intravenösen Verabreichung von Fibrinolysin wird der Gehalt an Prothrombin bestimmt (er sollte auf 40-30% reduziert werden), der Zeitpunkt der totalen Blutgerinnung (sollte nicht mehr als 2-mal zunehmen) und der Fibrinogengehalt im Blutplasma (sollte abnehmen, aber nicht weniger als 1 g / l) .Wenn unspezifische Reaktionen am Protein auftreten, ist die Verabreichungsrate verringert, mit einer ausgeprägteren Reaktion wird die Verabreichung gestoppt; Verwenden Sie auch Antihistaminika.
Anleitung
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