Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003769.02.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:12.02.2015
Dosierungsform: & nbsp;Flüssigkeit in Flaschen von 0,1 l bis 0,5 l.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - Proteine, Aminosäuren und deren Derivate Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Nahrungsergänzungsmittel - natürliche Metaboliten BADs - Fette, Fettstoffe und deren Derivate BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Nahrungsergänzungsmittel - Kohlenhydrate und Produkte ihrer Verarbeitung
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen ohne Mineralkomplexe BAA-Quellen von Aminosäuren Ergänzungen, die die Funktion der Leber, des Gallengangs und der Gallenblase unterstützen Ergänzungen, die den Entgiftungsprozess beeinflussen und die Ausscheidung von fremden und toxischen Substanzen aus dem Körper fördern
Zusammensetzung: & nbsp;Zusammensetzung: Mycelextrakt Pilzstamm Fusarium sambucinum BKMF-3051, Saccharose, Ammoniumnitrat, Kaliumphosphat Monobasis, Sonnenblumenöl, Trinkwasser.
Geltungsbereich: & nbsp;
Um die Öffentlichkeit durch Apotheken und Fachgeschäften, Abteilung Vertriebsnetz als biologisch aktiven Lebensmittelzusatzstoff - mit organischen Säuren und Polysacchariden zu implementieren.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;
Erwachsene 50 ml 1 Mal pro Tag. Vor Gebrauch schütteln. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:12 Monate.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 10 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:
Anstelle der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.E.000419.01.12 vom 13.01.2012, das Gutachten des Forschungsinstituts für Ernährung der RAMS №72 / E-8335 / b-06 vom 20.04.2006 das Protokoll der AILTS FBUF des Bundeszielprogramms und E Rospotrebnadzor № 1181 vom 01.10.2014, FGBNU "Forschungsinstitut für Ernährung" № 72 / E-05 / b-15 vom 01.12.2015.
Empfänger:Gella-Pharma, Offene GesellschaftGella-Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2016
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