Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.E.000872.02.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:21.02.2017
Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten mit einem Gewicht von 2,5 g oder 4,0 g.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Nahrungsergänzungsmittel - Kohlenhydrate und Produkte ihrer Verarbeitung
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen
Zusammensetzung: & nbsp;Stärkekern, Zucker, Gelatine, Ascorbinsäure, Echinacea-Extrakt, Zitronensäure, Sanddorn-Extrakt, natürliche rote Farbstoff (konzentrierter schwarzer Karottensaft), Sanddorn-Extrakt, natürliches Grapefruitaroma, Kokosöl und Palmöl, E903.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiven Zusatz zu Nahrung - eine zusätzliche Quelle von Vitamin C, eine Quelle von Hydroxyzimtsäuren.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren nehmen 1 Lutschtablette pro Tag zu den Mahlzeiten ein. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Expertenschluss des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" №529 / Э-142 / б-17 vom 09.02.2017.
Empfänger:Evalar, ZAOEvalar, ZAO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2017
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