Glucose

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.29.003.E.012592.12.14
Datum der Registrierung und Erneuerung:18.12.2014
Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten mit einem Gewicht von 0,55 g, 1,0 g, 3,0 g ohne Geschmack und mit den Aromen von Orange oder Orange und Cranberry oder Orange und Mango oder Orange und Minze oder Wassermelone oder Wassermelone und Melone oder Wassermelone und Blackberry oder Wassermelone und Blaubeeren oder Bananen oder Bananen und Erdbeeren oder Trauben oder Kirschen oder Granatäpfel oder Granatäpfel und Blaubeeren oder Birnen oder Melonen oder Melonen und Blaubeeren oder Brombeeren oder Erdbeeren oder Erdbeeren und Limonen oder Preiselbeeren, oder Zitrone oder Zitrone und Minze oder Himbeeren oder Mangos oder Minze oder Pfirsiche oder Pfirsiche und Minzen oder Johannisbeeren oder Blaubeeren. oder Apfel oder Apfel und Trauben
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel
Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Glukose, Stärke, Zitronensäure, E470, natürliches oder identisches Aroma
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung durch ein Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen eines Handelsnetzes als biologisch aktiver Zusatzstoff zu Lebensmittel-haltigen Glukose
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene auf 6 Tabletten mit einem Gewicht von 0,55 g pro Tag während der Mahlzeiten oder Erwachsene für 3 Tabletten mit einem Gewicht von 1,0 g pro Tag während der Mahlzeiten, oder Erwachsene für 1 Tablette mit einem Gewicht von 3,0 Gramm pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Verstöße gegen den Kohlenhydratstoffwechsel. Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.Е.003998.02.12 vom 22.02.2012, das Gutachten des FGBM des Föderalen Zielregisters und des Föderalen Dienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 4224 vom 31. August 2011; Protokolle der Stadt Moskau "Zentrum für Arzneimittelversorgung und Qualitätskontrolle des Gesundheitsministeriums der Stadt Moskau": Nr. 2/00001148, 2/00001149, 2/00001150, 2/00001151, 2/00001152, 2/00001153 vom 25.09 .2014.
Empfänger:Glenmery Biotechnologies - FEZ BischkekGlenmery Biotechnologies - FEZ Bischkek Kirgisistan
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.04.2016
Anleitung
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