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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur subkutanen Verabreichung
Zusammensetzung:Antigene von opportunistischen Mikroorganismen [Staphylococcus aureus + Klebsiella pneumoniae + Proteus vulgaris + Escherichia coli F-147]
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;
  • Andere Impfstoffe zur Vorbeugung von bakteriellen Infektionen
  • Dosierung und Verabreichung:Es wird empfohlen, die Therapie mit der intranasalen Verabreichung des Präparats IMMUNOVAK-VP-4® Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intranasalen Verabreichung und einer Lösung zur oralen Verabreichung gemäß dem in den Anweisungen angegebenen Schema zu beginnen.
    Später wechseln sie zur subkutanen Verabreichung dieses Medikaments.
    In der Ampulle mit dem Arzneimittel werden unmittelbar vor Gebrauch 0,5 ml Lösungsmittel unter Verwendung einer Spritze (Natriumchlorid Lösungsmittel zur Herstellung von Arzneiformen zur Injektion 0,9%) Temperaturen von 18-25 ° C. Die Auflösungszeit sollte 2 min nicht überschreiten. Das gelöste Präparat unterliegt der Aufbewahrung nicht.
    Das Medikament wird nach dem Schema mit einer Spritze in den Bereich des unteren Schulterblattwinkels injiziert.
    Schema der Anwendung von Arzneimitteln

    Verfahren

    Intervall

    zwischen

    in demHerr.Länder

    Dosis

    Methode

    Einführung von

    Hinweis

    1


    0,1 ml

    Subkutan im Bereich des unteren Scapulagleiters

    Wechseln Sie alternativ die Seite der Einführung

    2

    3-5 Tage

    0,2 ml

    3

    3-5 Tage

    0,2 ml

    4

    3-5 Tage

    0,2 ml

    5

    3-5 Tage

    0,2

    ml *

    * Bei unzureichender Wirkung, wenn bei 4-5 subkutanen Verabreichungen keine Reaktion auftritt, kann der Verabreichungsweg auf 8 Injektionen in einer Dosis von 0,2 ml in Abständen von 3-5 Tagen verlängert werden, wenn die Temperatur des Patienten 37,5 ° nicht übersteigt C.

    Bei der Einführung der nächsten Dosis ist es notwendig, die Intensität der Reaktion auf die vorherige Injektion zu berücksichtigen.

    Wenn die Körpertemperatur mit anschließender Verabreichung um mehr als 0,5 ° C ansteigt, wird die Dosis des Arzneimittels nicht erhöht.
    Bei ungenügend ausgedrückter Wirkung bei der Immuntherapie von Rezidiven von einfachen genitalen und nasolabialen Herpes, sowie akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen der Haut
    eine Erhöhung der Dosis auf 0,3-0,4 ml (nicht mehr), ist es für Personen, die keine lokalen und allgemeinen Reaktionen für eine Dosis von 0,2 ml hatten.
    Die maximal mögliche Anzahl von Injektionen ist 8.
    Durchführen wiederholter Kurse der Immuntherapie - nicht früher als 1 Jahr, wenn es Anzeichen gibt.

    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die subkutane Verabreichung / komplett mit einem Lösungsmittel.
    Verpackung:Lyophilisat für die Herstellung einer Lösung für die subkutane Verabreichung / mit einem Lösungsmittel vervollständigen: Antigene von opportunistischen Mikroorganismen - 0,5 mg in Ampullen, Lösungsmittel (Natriumchlorid Lösungsmittel zur Herstellung von Injektionsformen 0,9%) - 1,0 ml pro Ampulle.
    1 Set: 1 Ampullenpräparat und 1 Ampullenlösungsmittel. 5 Sets in einer Schachtel (Packung) aus Pappe, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einer Vertikutierampulle.
    Wenn Ampullen verpackt werden, die einen Ring- oder Bruchpunkt haben, wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 2-8 ° C.
    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001294/10
    Datum der Registrierung:24.02.2010 / 10.12.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-10
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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