Intesti-Bakteriophage (Intesti-Bakteriofag)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;
Lösung für die orale und rektale Verabreichung.
Zusammensetzung:
Das Präparat ist eine Mischung aus sterilen Filtraten filiglate Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 Serovare, Shigella sonnei, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella enteritidis, enteropathogene Escherichia coli von verschiedenen Serogruppen, die wichtigsten in der Ätiologie von enterischen Erkrankungen, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa. Hilfssubstanz: Konservierungsmittel - Chinazol - 0,0001 g / ml.

Beschreibung:
Es ist eine transparente Flüssigkeit von gelber Farbe unterschiedlicher Intensität, eine grünliche Nuance ist erlaubt.

Biologische Eigenschaften. Das Präparat bewirkt eine spezifische Lyse der S. flexneri-Bakterien 1, 2, 3, 4, 6 Serovarien, S. sonnei, S. paratyphi A, S. paratyphi B, S. typhymurium, S. infantis, S. choleraesuis, S. Oranienburg, S.enteritidis, E. coli, P. vulgaris, P.mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, P. aeruginosa.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Bakteriophage.
ATX: & nbsp;
  • Andere verschiedene Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Indikationen:
    Behandlung und Vorbeugung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, verursacht durch Ruhrbakterien, Salmonellen, Coliculus Escherichia, Proteus, Enterokokken, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosis oder eine Kombination davon.

    - bakterielle Dysenterie;

    - Salmonellose;

    - Dyspepsie;

    - Dysbiose;

    - Enterokolitis, Colitis.

    Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Phagentherapie ist die vorläufige Bestimmung der Pathogenität des Erregers.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist bei Infektionen mit phago- sensitiven Bakterienstämmen (auf Empfehlung eines Arztes) möglich.

    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament ist für die orale und rektale Verabreichung vorgesehen. Zur Behandlung wird das Medikament oral für 4 bis 6 Tage pro Tag für 0,5 bis 1 Stunde vor den Mahlzeiten vom ersten Tag der Krankheit für 7 bis 10 Tage eingenommen.

    Babys erste Monate des Lebens in den ersten zwei Tagen der Rezeption Vorbereitung verdünnte abgekochtes Wasser zweimal, in Abwesenheit von Nebenwirkungen (Erbrechen, Ausschläge auf der Haut) kann dann unverdünnt Bakteriophagen angewendet werden. Das Medikament wird 30 Minuten lang vor dem Füttern dreimal täglich durch den Mund verabreicht. In Fällen von unbezwingbarem Erbrechen wird das Medikament täglich in Form von hohen Einläufen (durch ein Gasauslassrohr oder einen Katheter) verwendet. Eine Kombination von rektalen (in Form von hohen Einläufen) und oraler Verabreichung des Arzneimittels ist möglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

    Empfohlene Dosierung des Arzneimittels

    BEIMozast

    Dosis für 1 Aufnahme (ml)

    oral

    rektal

    0-6 Monate.

    5

    10

    6-12 Monate.

    10-15

    20

    von 1 Jahr bis 3 Jahren

    15-20

    20-30

    von 3 bis 8 Jahren

    20-30

    30-40

    ab 8 Jahren

    30-40

    50-60

    In Ermangelung eines Kolitis-Syndroms wird empfohlen, eine Einnahme durch eine einzige rektale Verabreichung einer einzelnen Altersdosis des Arzneimittels in Form eines Einlaufs nach der Darmentleerung zu ersetzen.

    Bei prophylaktischen Zwecken ist das optimale Anwendungsschema die tägliche Einnahme einer einzelnen altersbezogenen Dosis. Die Dauer der Droge wird durch die Bedingungen der epidemiologischen Situation bestimmt.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz. Im Falle einer Trübung, verwenden Sie das Medikament nicht!

    Aufgrund des Inhalts des Nährmediums, in dem sich die Bakterien aus der Umgebung entwickeln können, wodurch sich das Arzneimittel trübt, müssen beim Öffnen der Ampulle folgende Regeln beachtet werden:

    - Hände gründlich waschen;

    - Behandle die Kappe mit einer alkoholhaltigen Lösung;

    - entferne die Kappe ohne den Stecker zu öffnen;

    - Stellen Sie keinen Stopper auf die innere Oberfläche des Tisches oder andere Gegenstände;

    - Lassen Sie die Durchstechflasche nicht offen;

    - Die geöffnete Ampulle sollte nur im Kühlschrank aufbewahrt werden.

    Bei kleinen Dosen (2-8 Tropfen) sollte das Medikament mit einer sterilen Spritze in einem Volumen von 0,5-1 ml eingenommen werden.

    Die Zubereitung aus der geöffneten Flasche unter Beachtung der Lagerbedingungen, der obigen Regeln und der Abwesenheit von Trübung kann während der gesamten Haltbarkeitsdauer verwendet werden.

    Nebenwirkungen:
    Kinder der ersten Lebensmonate in den ersten zwei Tagen der Einnahme der Droge sind mögliche Regurgitation, Ausschläge auf der Haut.

    Überdosis:Nicht installiert.
    Interaktion:
    Die Verwendung des Medikaments ist in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich Antibiotika möglich.


    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Keiner.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die orale und rektale Verabreichung.
    Verpackung:
    Lösung für die orale Verabreichung und rektale Verabreichung in Fläschchen von 20 oder 100 ml.Für 4 oder 10 Flaschen à 20 ml oder 1 Flasche à 100 ml mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 an einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert.

    Transportbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Der Transport bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C ist nicht länger als 1 Monat erlaubt.
    Haltbarkeit:
    Haltbarkeit 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001999
    Datum der Registrierung:25.10.2011/11.11.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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