Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.006745.12.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:28.12.2016
Dosierungsform: & nbsp;Pulver 620 g
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - Proteine, Aminosäuren und deren Derivate Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Nahrungsergänzungsmittel - natürliche Metaboliten Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen Ergänzungen, die die Normalisierung der peripheren (kapillaren) Durchblutung fördern, inkl. zerebral Ergänzungen, die die Funktionen des Urogenitalsystems unterstützen BAA, verbessert die Funktion des Harnsystems und mit einer milden harntreibenden Wirkung Ergänzungen verschiedener Gruppen
Zusammensetzung: & nbsp;BCAA, L-Citrullin, Arginin AKG, Beta-Alanin, Glutamin AKG, Farbstoff Beta-Carotin (Geschmack von Melone), L-Carnitin Tartrat, L-Leucin, Taurin, Betain HG, Hydroxy-Isocarpinsäure, (HICA), Creatinol -0-Phosphat, Kreatin-HCl, Aroma, Säuerungsmittel: Zitronensäure, E330, L-Methionin, L-Threonin, L-Isoleucin, L-Valin, L-Phenylalanin, Dextrin, Süßstoff: Sucralose, L-Tryptophan, L-Tyrosin ; Farbstoff Rübenextrakt (Geschmack "Kirsche").
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Realisierung für die Bevölkerung als biologisch aktiver Zusatz zu Lebensmitteln - eine Quelle von Citrullin, Carnitin, Taurin, Glutamin mit Isoleucin.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;5 g (1 Teelöffel) Pulver in 500 ml Wasser oder Milch verdünnen, Erwachsene 1 Mal täglich zu den Mahlzeiten einnehmen. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts, Schwangerschaft, Stillzeit, Phenylketonurie. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:36 Monate.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur lagern (nicht über 25 ° C).
Forschungsprotokolle:Fachschluss des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" №529 / Э-891 / б-16 vom 03.11.2016.
Empfänger:Via Nova Rus, AktiengesellschaftVia Nova Rus, Aktiengesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2017
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