Isla Mint®

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.008558.08.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:21.08.2015
Dosierungsform: & nbsp;Pastillen mit einem Gewicht von 1000 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen, die die Funktionen des Immunsystems unterstützen Ergänzungen, die Atmungsfunktionen unterstützen
Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Extrakt aus isländischem Moos, Pfefferminzöl, E414, E420, gereinigtes Wasser, E951, E905c, E141.
Geltungsbereich: & nbsp;DZum Verkauf an die Öffentlichkeit als biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle von Glucuronsäure.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;BEIMgereift auflösen 2 Lutschtabletten 3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 1-2 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:UNDindividuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Phenylketonurie.
Spezielle Anweisungen: Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:4 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.88.003.Е.007627.07.15 vom 14.07.2015; Expertenschluss der FBU des Bundeszielprogramms und des Bundesdienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 2062 vom 25.05.2015.
Empfänger:Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.05.2016
Anleitung
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