Isla Moos®

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.008559.08.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:21.08.2015
Dosierungsform: & nbsp;Pastillen mit einem Gewicht von 1000 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen, die die Funktionen des Immunsystems unterstützen Ergänzungen, die Atmungsfunktionen unterstützen
Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Extrakt aus isländischem Moos, E414, Saccharose, gereinigtes Wasser, E150c, E905c.
Geltungsbereich: & nbsp;DZum Verkauf an die Öffentlichkeit als biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle von Glucuronsäure.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;BEIMgereift auflösen 2 Lutschtabletten 3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 1-2 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:UNDindividuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:4 Jahre.
Lagerbedingungen: An einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.88.003.Е.007628.07.15 vom 14.07.2015; Expertenschluss der FBU des Bundeszielprogramms und der Bundesstelle für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 2181 vom 3. Juni 2015.
Empfänger:Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.05.2016
Anleitung
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