Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003425.02.15 Datum der Registrierung und Erneuerung:12.02.2015 Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 1,0 g. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen der restaurativen Handlung Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen, die die Funktionen des Immunsystems unterstützen Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems unterstützen Ergänzungen, die die Funktion der Leber, des Gallengangs und der Gallenblase unterstützen Ergänzungen, die die Funktionen des Bewegungsapparates unterstützen BAA zur Verringerung des Risikos von Funktionsstörungen der weiblichen zyklischen Prozesse Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Calciumcitrat, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumcitrat, Vitaminprämix 19-05, Puderzucker, Steviosid, MCC, Calciumstearat, natürliche orange oder pfefferminzähnliche Aromen, Farbstoff gelb oder grün. Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für Calcium, Magnesium, Vitamine A, E. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette 2 mal am Tag, kauen, während des Essens. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit. Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Haltbarkeit:2 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003. ..016757.05.11 vom 25.05.2011, das Gutachten des Föderalen staatlichen Einheitsunternehmens ЦЦЦ ЦЦГ und ЭРоспотребнадзора №10-2ЦЦ / 966 vom 03.03.2010 Protokoll des Testzentrums "Qualitätstest" (GmbH) №150802 / 14 vom 01.09.2014, ILZ Antiplagestation in der FGBHU "Gesundheitsabteilung Nr. 164 der Föderalen Medizinischen und Biologischen Agentur" Nr. 2068 vom Juli 20, 2014. HerstellerSSC PM PHARMA, CJSC Russische FöderationZAO "SSC PM PHARMA", 107014, Moskau, Ul. 22 (Adresse der Produktion: Region Moskau, Bezirk Chekhov, Lyubuchany Settlement (Miete der Räumlichkeiten am Institut für Technische Immunologie, Gebäude 1) (Russische Föderation). Empfänger:SPC, OOOSPC, OOO Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2016 Anleitung