Kolofort - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen den humanen Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet¹², 100³⁰, 100²⁰⁰Zeit.

Beschreibung:

Tabletten von flach-zylindrischer Form mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiße Farbe. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift KOLOFORT.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmend, krampflösend, anxiolytisch

ATX: & nbsp;

Drogen für Darmerkrankungen verwendet

Medikamente, die auf Serotoninrezeptoren wirken

Spasmolytika in Kombination mit Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Es wurde experimentell gezeigt, dass die Komponenten der Zubereitung die Aktivität modifizieren Ligand-Rezeptor-Wechselwirkung endogener Regulatoren mit entsprechenden Rezeptoren: Antikörper gegen das Protein S-100 - gegen Serotonin-Rezeptoren und Sigma-1-Rezeptoren; Antikörper gegen TNF-α - zum TNF-α; Antikörper gegen Histamin - zu den im Magen-Darm-Trakt (GIT) lokalisiert H₄ - Histaminrezeptoren.

Die Kombination der drei aktiven Komponenten ermöglicht eine komplexe Wirkung auf die zentralen und peripheren Verbindungen der Pathogenese funktioneller Darmerkrankungen, einschließlich Bauchschmerzen.

Antikörper gegen Protein S-100 haben eine breite Palette von psychotropen Aktivitäten, einschließlich anxiolytische und antidepressive, antiasthenische und nootropische Wirkungen, die sich klinisch manifestieren bei der Beseitigung von inneren Spannungen, Angstzuständen und der Normalisierung einer Reihe von viszeralen Funktionen, einschließlich Aktivität des Dickdarms. Keine beruhigenden, süchtig machenden Entzugserscheinungen haben.

Antikörper gegen TNF-α haben eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, tragen zur Normalisierung des Gleichgewichts von proinflammatorischen und entzündungshemmenden Zytokinen bei.

Antikörper gegen Histamin wirken krampflösend, entzündungshemmend, antiödematös.

Die kombinierte Verwendung von Komponenten in der Komplexpräparation trägt zur Normalisierung der nervösen und humoralen Regulation der Darmfunktion bei; die viszeralen Überempfindlichkeitsrezeptoren des Dickdarms reduzieren, um sich zu dehnen und eine Wiederherstellung der gestörten Beweglichkeit des Gastrointestinaltrakts zu ermöglichen; ein Schröpfen von Blähungen und Magenüberfluss, eine Verringerung der Schwere des Schmerzsyndroms. Die krampflösende Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Entspannung der glatten Muskulatur und einer Abnahme des Tonus der Magen-Darm-Wand, einer Verringerung des intraluminalen Drucks, Normalisierung der Konsistenz des Stuhls, Häufigkeit und Begleiterscheinungen (Schröpfen imperativer Triebe, Tenesmus, Gefühle von unvollständigem Stuhlgang, zusätzliche Anstrengungen bei der Defäkation usw.).

Pharmakokinetik:

Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik des Präparats Colforth zu untersuchen.

Indikationen:

Reizdarmsyndrom; Funktionsstörungen des Magen-Darm-Traktes.

Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung:

Inside.At einmal - 1 oder 2 Tabletten (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst - nicht während der Mahlzeiten). Nehmen Sie 2 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung - 1-3 Monate; Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf auf 6 Monate und / oder wiederholen 1-2 Monate. Vor dem Hintergrund der Verschlimmerung von Krankheiten ist es möglich, die Häufigkeit des Empfangs bis zu 4 Mal pro Tag für einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen zu erhöhen.

Nebenwirkungen:Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis:

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

Interaktion:

Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Colofort hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.

Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-006226/10

Datum der Registrierung:01.07.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Colorado (Kolofort)