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Dosierungsform: & nbsp;Schwamm
Zusammensetzung:

1 g der Zubereitung enthält:

Aktive Substanz: Kollagen, Substanz-Lösung 2% - 48,64 g (0,9728 Gramm trockenes Kollagen).

Hilfsstoffe: Glutarald (Glutaraldehyd) 0,012 g, Borsäure 0,015 g, Oxychinolin (Chinazol) 0,0002 g.

Beschreibung:Platten Creme oder grau-cremefarbene Farbe der porösen Struktur mit einem spezifischen Geruch von Essigsäure, mit einer relief Oberfläche, Dicke von 4 bis 8 mm, kann kleinere Unregelmäßigkeiten entlang der Kanten haben.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Dermatoprotektive Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nitrofuranderivate
  • Pharmakodynamik:Kollagen beschleunigt die Heilung von Wunden und verursacht eine gerichtete Migration und Gruppierung von Fibroblasten, was ihre Aktivität verstärkt. Beeinflusst die Fibrillogenese positiv, indem es mit Fibronectin interagiert, das an der Bindung von Zellen an Kollagenfibrillen beteiligt ist. Kollagenfasern wirken als strukturelle Grundlage bei der Gewebebildung. Kollagen stärkt den Reparaturprozess, beschleunigt und reguliert das Wachstum und die Reifung von Granulationsgewebe; reduziert das Risiko der Bildung von hypertrophen Narben, stimuliert Epithelisierung. Kollagen fördert die Akkumulation in der Wunde von Leukozyten und die Reinigung der Wunde von Bakterien und Nekroseprodukten. Erstellt eine Feuchtigkeitsbarriere, verhindert das Austrocknen der Wunde. Schützt die Wunde vor äußeren Einflüssen und Infektionen. In der Wunde unterliegt Kollagen einem allmählichen biologischen Abbau - Lyse und Resorption.
    Indikationen:

    - Behandlung von chemischen, Strahlen- und thermischen Verbrennungen der Grade II und III A;

    - Schutz von Wund- und Brandflächen vor äußeren Einflüssen und Vermeidung von Sekundärinfektionen in allen Phasen des Wundprozesses;

    - zeitweiliger Verschluss von Verbrennungen III B Grad (nach Entfernung der Schorf);

    - Behandlung von oberflächlichen posttraumatischen Wunden in den Phasen der Granulation und Epithelisierung;

    - trophische Geschwüre, Wundliegen, schlaffe Wunden;

    - Vorbereitung von Wunden für die Autodermoplastik.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, reichlich Wundexsudation, Hautnekrose, infizierte Wunden (mehr als 100.000 mikrobielle Körper pro 1 g Gewebe).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Keine Kontraindikationen gefunden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Wunde muss zuerst mit einer antiseptischen Lösung behandelt und die nekrotischen Gewebe entfernt werden. Der Schwamm wird unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung genommen, wobei die Regeln der Asepsis eingehalten werden. Die Anzahl und Größe des Schwammes wird entsprechend der Wundfläche und -tiefe ausgewählt. Falls erforderlich, wird der Schwamm in Stücke der richtigen Größe und Form geschnitten. Der Schwamm sollte eng an der gesamten Wundoberfläche anliegen und sich 0,5 cm über seine Ränder hinaus erstrecken. Wenn nötig, den Schwamm mit einem Verband oder zwei Lagen Gaze abdecken. Die Häufigkeit der Verbände hängt von der Tiefe und Fläche der Wundoberfläche, der Intensität der Exsudation und dem Vorhandensein nekrotischer Massen ab.

    Der Zustand der Wunde wird einmal täglich mit einer kleinen Menge von abnehmbaren und 2 mal täglich mit reichlich vorhanden überwacht. Ein vollständig mit Exsudat imprägnierter Schwamm wird entfernt und durch einen neuen ersetzt. Wenn der Schwamm in der Wunde trocken ist, wird empfohlen, 1 Mal in 2-3 Tagen zu kleiden, während dieser Zeit wird der Schwamm lysiert. Wenn sich der Schwamm nicht aufgelöst hat, und es gibt keinen Hinweis auf den Verband (Schmerz, brennendes Gefühl in der Wunde, Ansammlung von eitrigem Exsudat, das Vorhandensein von allergischen Reaktionen), wird es nicht entfernt.

    Bei Verbrennungen dritten Grades wird der erste Verband nach 6-8 Stunden durchgeführt.

    Der Behandlungsverlauf wird bis zur vollständigen Epithelisierung oder bis zur vollständigen Füllung der Wunde mit Granulationsgewebe durchgeführt. Die Autodermoplastik wird in Bereichen durchgeführt, in denen sich saftige rosa Granulationen unter dem Schwamm bilden. An der Entnahmestelle wird der Schwamm bis zur Selbstabstoßung nach vollständiger Epithelialisierung der Wunde belassen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Hyperämie, kurzzeitiges Brennen im Wundbereich.

    Schmerzen im Bereich der Wunde (aufgrund seiner Kontraktion beim Trocknen des Schwammes).

    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
    Interaktion:Das Medikament ist kompatibel mit externen Anwendungen von antibakteriellen, antiseptischen und Anästhetika.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei reichlicher eitriger Medikamentenabgabe empfiehlt sich in Kombination mit antiseptischen Lösungen, z. B. gidroksimetilhinoksalindioksida (Dioxidin) oder Nitrofural (Furatsilin), die Benetzung des Schwammes.

    Um Schmerzen durch Anspannen der Wunde mit einem Schwamm zu beseitigen, ist es erforderlich, den Schwamm ohne Entfernung des Schwamms mit einer 0,25% igen Procainlösung oder mit einer 0,02% igen Nitrofurallösung zu befeuchten.

    Formfreigabe / Dosierung:Schwammgröße (240 ± 15) × (140 ± 10) mm und (140 ± 10) × (120 ± 10) mm, (90 ± 10) × (90 ± 10) mm, (50 ± 5) × (50 ± 10) 5) mm.
    Verpackung:

    1 Stück dicht verpackt in Bilayer-Folienbeutel mit Polyethylen oder in einem Behälter aus einer Folie Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelfähigen Beschichtung oder einer Folie: Polymer, "Polyform" "Plastiplen" und laminiertes Papier, oder nur aus Folie: Polymer, " Polyform "," Plastiplen ".

    Ein Zweischichtbeutel aus Polyethylenfolie oder ein Behälter wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003375 / 01
    Datum der Registrierung:30.06.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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