Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.002825.06.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:26.06.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 682 mg
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente
Zusammensetzung: & nbsp;Ascorbinsäure, Ginkgo biloba Trockenextrakt, Magnesiumhydrogenorthophosphat 3-Hydroxy, Rutin, Thioctsäure, Nicotinamid, alpha-Tocopherolacetat, Calciumpantothenat, Zinkoxid, Thiaminhydrochlorid (B1), Riboflavin (B2), Pyridoxinhydrochlorid (B6), Retinol Acetat (A), Folsäure, Chromchlorid, D-Biotin, Natriumselenit, Cyanocobalamin (B12), Kartoffelstärke, Lactose, MCC, Magnesiumstearat, Talk, Polyvinylpyrrolidon (E1201), Hydroxypropylmethylcellulose (E464), Titandioxid (E 171 ), Polyethylenoxid (E1521), Indigocarmin (E132), Hydroxypropylmethylcellulose, krasitelhinolinovy ​​gelb (E 104)
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Herstellung eines biologisch aktiven Nahrungsergänzungsmittels für Patienten mit Diabetes mellitus (ANHANG) als biologisch aktive Nahrungsergänzung für diabetische Patienten - eine zusätzliche Quelle für die Vitamine A, C, E, Gruppe B (B1, B2, B6, B12, Kalzium) Pantothenat, Folsäure), Nicotinamid, Rutin, Liponsäure, Biotin, mineralische Elemente (Selen, Zink, Chrom), eine Quelle von Flankoiden von Ginkgo biloba.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Dauer der Aufnahme beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, akute Verletzung der Hirndurchblutung, akuter Myokardinfarkt, Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Gastritis. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 60% in der Originalverpackung aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.007221.07.14 vom 01.07.2014, Gutachten des FGBU Forschungsinstitut für Ernährung von RAMS №72 / Э-592 / б-12 vom 05.07. 2012, Nr. 72 / E-36 / b-14 vom 23. Januar 2014, Forschungsinstitut für Ernährung der Russischen Akademie der medizinischen Wissenschaften Nr. 72 / E-50 / b-09 vom 22. Januar 2009.
Empfänger:Pharmestandard - UfaVITA, OJSCPharmestandard - UfaVITA, OJSC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
Anleitung
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