LaMoon Immune

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.32.003.Е.003089.07.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:20.07.2016
Dosierungsform: & nbsp;Sirup in einer Verbraucherverpackung von 50 ml bis 250 ml - zum Verkauf an die Bevölkerung, in der "in loser Schüttung" Packung von 10 l bis 50 l - für die anschließende Verpackung
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - Proteine, Aminosäuren und deren Derivate Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Nahrungsergänzungsmittel - Polyphenolverbindungen
Zusammensetzung: & nbsp;Vitamin A (Ascorbinsäure), trockener Holunderschwarzextrakt, Trockenextrakt aus Astragaluswurzel, Flüssigextrakt von Echinacea purpurea, Hilfskomponenten: E202, E422, E211, E420, gereinigtes Wasser.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiven Zusatz zu Nahrung - eine Quelle von Polyphenolverbindungen, Hydroxyzimtsäuren, Glycyrrhizinsäure, eine zusätzliche Quelle von Vitamin C.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene 5 ml (1 Teelöffel) 3 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 2-3 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, progressive systemische Erkrankungen (Tuberkulose, Multiple Sklerose, Leukämie, Kollagenose). Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Spezielle Anweisungen:Das Produkt in der "in loser Schüttung" -Packung ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonnenbestrahlung, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Den Kühlbehälter in einem geschlossenen Behälter lagern.
Forschungsprotokolle:Expertenresultat der FBUC des Bundeszielprogramms und der Bundesstelle für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 934 vom 09.03.2016.
Empfänger:EcoPharm, LLCEcoPharm, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.11.2016
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