Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003298.02.15 Datum der Registrierung und Erneuerung:13.02.2015 Dosierungsform: & nbsp;Pulver von 1,0 g, Brausetabletten mit einem Gewicht von 3,5 g; Pulver von 1,0 kg bis 50 kg - für die anschließende Verpackung. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Nahrungsergänzungsmittel - Polyphenolverbindungen BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Rohstoffe für Nahrungsergänzungsmittel Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen ohne Mineralkomplexe Ergänzungen der restaurativen Handlung Ergänzungen, die die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems unterstützen Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Natriumbicarbonat, Zitronensäure, Fruktosekristall, Isomalt, Trockenextrakt aus Kräutermischung (Zitronenmelisse, Kräuterblätter, Johanniskraut, Hüften), Glycin, Bierhefe, Autolysat, Ascorbinsäure, Thiaminchlorid, natürliches Zitrusaroma, Süßstoff. Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle der Vitamine C und B1, eine Quelle von Flavonoiden, sowie für die anschließende Verpackung. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene 1 Tablette oder 1 Pulver (1,0 g), zuvor gelöst in 100 ml kochendem Wasser, 2 mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 2-3 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts, Schwangerschaft, Stillzeit. Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Das Produkt in der Verpackung von 1,0 kg bis 50 kg ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist. Haltbarkeit:2 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.Е.005675.03.12 vom 23.03.2012, das Gutachten des FGBM des Föderalen Targeted Register und des Föderalen Dienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 782 vom 28.02.2012, Nr. 10-2FTS / 4444 vom 08.10.2014. HerstellerPharmazeutisches wissenschaftliches Produktionsunternehmen "Saluta-M", Ltd. Russische FöderationOOO "Pharmaceutical Scientific Production Enterprise" Saluta-M ", 143500, Region Moskau, Istra, Moskovskaya str., 48 (Russische Föderation). Empfänger:Manujlov BM, SPManujlov BM, SP Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.06.2016 Anleitung