Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.000180.01.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:18.01.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 700 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Zusammensetzung: & nbsp;Extrakt aus grünen Teeblättern, amerikanischer Ginsengwurzel, Leinsamenextrakt, Е460, Е551, Е470, Е468
Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff für Frauen während der Prä- und Menopause - eine Quelle für Koffein, Catechine und Panaxoside.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene Frauen in 1 Tablette ein Tag morgens während einer Mahlzeit. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:Erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, erhöhte arterielle Spannung, Störung des Rhythmus der Herzaktivität, individuelle Intoleranz der Komponenten.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei Raumtemperatur trocken lagern.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.006211.12.16 vom 13.12.2016, das Gutachten des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / E-826 / б-16 von 20.10.2016.
Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.02.2017
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