Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.005701.12.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:01.12.2016
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 700 mg in Verbraucherverpackungen - zum Verkauf an die Bevölkerung, in einer "Großpackung" von 20 kg. - für die nachfolgende Verpackung.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAA zur Verringerung des Risikos von Funktionsstörungen der weiblichen zyklischen Prozesse Ergänzungen verschiedener Gruppen
Zusammensetzung: & nbsp;Extrakt aus grünen Teeblättern, amerikanischer Ginsengwurzel, Leinsamenextrakt, Е460, Е551, Е470, Е468
Geltungsbereich: & nbsp;DZum Verkauf an die Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff für Frauen während der Prä- und Menopause - eine Quelle für Koffein, Catechine und Panaxoside und für die anschließende Verpackung (in der "in bulk" -Packung).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene in 1 Tablette pro Tag am Morgen während einer Mahlzeit. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Kontraindikationen:Erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, erhöhte arterielle Spannung, Störung des Rhythmus der Herzaktivität, individuelle Intoleranz der Komponenten.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Das Produkt in der "in loser Schüttung" -Packung ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei Raumtemperatur trocken lagern.
Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.003084.07.16 vom 20.07.2016, das Gutachten der FGBICU "NII Nutrition" №72 / Э-1351 / б-14 vom 27.11.14, FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nein. 529 / E-546 / b-16 vom 30. Juni 2016, Nr. 529 / E-826 / b-16 vom 20. Oktober 2016.
Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2017
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