Multi-Tabs® Energie Plus

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.004662.11.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:02.10.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einer Beschichtung von 1516 mg beschichtet.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen mit Eisen Ergänzungen, die Jod enthalten Ergänzungen, die Chrom enthalten Ergänzungen, die Selen enthalten
Zusammensetzung: & nbsp;Calciumcarbonat, E460, L-Ascorbinsäure, Magnesiumoxid, alpha-Tocopherolacetat, Nicotinamid, Dicalciumphosphat, Zinkoxid, Eisenfumarat, E468, E464, Calciumpantothenat, E1200, E171, E470, Mangansulfat, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat Riboflavin, Kupfersulfat, Gelatine, E551, Pflanzenöl (Palm- und Palmkern), Retinolacetat, E172, Chromchlorid, Kaliumiodid, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Realisierung der Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff, eine zusätzliche Quelle von Vitaminen (A, D, E, B1, B2, B6, B12, C, Pantothensäure, Niacin, Folsäure) und Mineralien (Kalzium, Magnesium, Eisen, Zink, Kupfer, Mangan, Chrom, Selen und Iod).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Während der Schwangerschaft und Stillzeit vor dem Gebrauch einen Arzt aufsuchen.
Haltbarkeit:24 Monate.
Lagerbedingungen:An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.006364.12.16 vom 15.12.2016, Gutachten des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / Э-517 / б-16 vom 23.06 .2016, №529 / Э-851 / б-17 vom 06.10.2017, das Protokoll von Laboruntersuchungen des Städtischen Klinischen Krankenhauses von Moskau "Das Zentrum für Arzneimittelversorgung und Qualitätskontrolle des Moskauer Stadtgesundheitsministeriums" Nr. 2 / 00000542 vom 28.11.2016.
Empfänger:Pfizer Innovationen, LLCPfizer Innovationen, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2018
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