Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003597.08.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:11.08.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 880 mg in Verbraucherverpackungen - zum Verkauf an die Öffentlichkeit, in der Verpackung "in loser Schüttung" - für die nachfolgende Verpackung.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen für Menschen, die das Körpergewicht kontrollieren Ergänzungen, die den Entgiftungsprozess beeinflussen und die Ausscheidung von fremden und toxischen Substanzen aus dem Körper fördern
Zusammensetzung: & nbsp;Fenchelsamenextrakt, Floh Wegerichsamenextrakt, Blütenpollen, Propolis, Ingwerwurzelextrakt, Lakritaswurzelextrakt, Pfefferminzblätterextrakt, Weizensprossenextrakt, Kriechgrasextrakt, Tubaextrakt der Topinambur, Extrakt aus Knoblauchsamen, Apfelfaser, Apfel Pektin, Guargummi-Extrakt, Gerstenfaser, Zitrusfaser, Haferkleie, Glucomanan, Rost-Ulmen-Rindenextrakt, Luzerne-Feldblätterextrakt, Chlorella, Zellulose, Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Stearinsäure, Natrium-Croscarmellose.
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Realisierung für die Bevölkerung als biologisch aktiver Zusatz zu Lebensmitteln - eine Quelle für Ballaststoffe (löslich), Aarbutin, Glycyrrhizinsäure, Beta-Carotin, und auch für die anschließende Verpackung (in der "in loser Schüttung" -Packung).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1-6 Tabletten morgens während der Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Die Rezeption kann nach 2 Wochen wiederholt werden.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Das Produkt in der "in loser Schüttung" -Packung ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei Raumtemperatur trocken lagern.
Forschungsprotokolle:BEIMErsetzung der Bescheinigung der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.003224.07.17 vom 24.07.2017, das Gutachten des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / E-480 / b-17 vom 25. Mai , 2017.
Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.11.2017
Anleitung
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