Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003096.07.17 Datum der Registrierung und Erneuerung:13.07.2017 Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 860 mg. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Andere Nahrungsergänzungsmittel Zusammensetzung: & nbsp;Fenchelsamenextrakt, Flohsamenextrakt, Blatt Echinacea Purpura Extrakt, Extrakt aus schwarzem Walnussblatt, Klettenwurzelextrakt, Topinamburwurzelextrakt, Weißdorn - Smooth - Extrakt, Färberdistelextrakt, Knoblauchextrakt, Baldrianwurzelextrakt, Kamillenblütenextrakt - Apotheke, Wurzelextrakt von Ingwerapotheke, Extrakt aus Wegerichblättern groß, Wurzelextrakt klopogona racemose, Wurzelextrakt aus Löwenzahn Gewöhnlich, Blattextrakt aus rotem Himbeerenextrakt, Eibischwurzelextrakt, Süßholzwurzelextrakt, Cayennepfeffer-Extrakt-Extrakt, Königskerzextrakt, Reiskleie, lockiger Sauerampferblattextrakt, Papaya-Blattextrakt, Schafkraut-Extrakt, Bockshornkleesamenextrakt, Klee-Rotblütenextrakt, Anis-Extrakt aus gewöhnlichem Anis, Guarkernmehl-Extrakt, Schachtelhalm-Gras-Extrakt, Extrakt aus Samen von Mariendistel, Chlorella, Extrakt aus Luzerne-Feldblättern, Zellulose, Siliziumdioxid Magnesiumstearat, Stearinsäure, Natriumcroscarmellose. Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Öffentlichkeit als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff (ANHANG) - eine Quelle von Hydroxyzimtsäuren und Flavonoiden, die Ballaststoffe enthalten. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1-6 Tabletten am Abend während der Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Die Rezeption kann nach 2 Wochen wiederholt werden. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Haltbarkeit:3 Jahre. Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei Raumtemperatur trocken lagern. Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.002907.06.17 vom 29.06.2017, das Gutachten des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / E-342 / b-17 von 13.04.2017. HerstellerWestküste-Labors, Inc. USA Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.09.2017 Anleitung