Persönliche monatliche System verbesserte Formel 20 Tage - Gebrauchsanweisungen, Dosis, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.005027.11.16

Datum der Registrierung und Erneuerung:02.11.2016

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 1200 mg - in Verbraucherverpackungen - zum Verkauf an die Bevölkerung, in einer "in loser Schüttung" Packung von 20 kg - für die anschließende Verpackung.

Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe

Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen, die einzelne Mineralien und Mineralkomplexe enthalten Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen, die Selen enthalten

Zusammensetzung: & nbsp;Extrakt der wilden Yamswurzel, Extrakt der Beeren des heiligen vinex, chinesischer Wurzelextrakt, Vitamin E, A, C, B6, D3, Bariumblatt-Extrakt, Magnesiumoxid, Kalziumkarbonat, Bromelain, Gamma-linoleinsäure, Stearinsäure, Zellulose, Siliciumdioxid, Natriumcroscarmellose, Magnesiumstearat.

Geltungsbereich: & nbsp;Zur Realisierung der Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff für Frauen - eine zusätzliche Quelle der Vitamine A, E, C, B6, D3, die Calcium, Magnesium und Tannine enthalten, sowie für die anschließende Verpackung (in der "in loser Schüttung") Paket).

Empfohlene Verwendung: & nbsp;Frauen nach dem Ende der Menstruation, 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Dauer der Aufnahme - 20 Tage, für 3 Monate.

Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit.

Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Das Produkt in der "in loser Schüttung" -Packung ist für die nachfolgende Verpackung bestimmt, die nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit vorbehalten ist.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.004457.10.16 vom 05.10.2016, das Gutachten des Forschungsinstituts für Ernährung von RAMS №72 / Э-970 / б-10 vom 28.10. 2010, FGBU NII RAMS №72 / Э-1132 / б-14 vom 16.10.2014, FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" №529 / Э-711 / б-16 vom 08.09.2016.

Hersteller

Westküste-Labors, Inc. USA

"West Coast Laboratories, lnc.", 116 E. Alondra Blvd., Gardena, CA 90248 (USA)

Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017

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