In der Formulierung enthalten
АТХ:J.06.B.C Andere Immunglobuline
Pharmakodynamik:Enthält spezifische Antikörper, wirkt antibakteriell gegen Anthrax-Erreger, hat eine antitoxische Wirkung gegen Anthrax-Toxin.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:Es wird für die Notfallprävention und für die Behandlung von Anthrax verwendet. In der Notfallprävention brauchen die Menschen nach Kontakt mit Milzbrand, Pflege kranker Anthrax-Tiere, Kadaver von Schlachtkörpern kranker Tiere, Vorbereitung und Verzehr von kontaminiertem Fleisch.
Für die Behandlung von Milzbrand wird das Medikament für mittelschwere und schwere Erkrankungen eingesetzt.
I.A20-A28.A22 Milzbrand
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie
Kontraindikationen:Keiner. Bei individueller Intoleranz wird eine Prämedikation mit Glukokortikoiden oder Antihistaminika durchgeführt.
Vorsichtig:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird für Lebenszeichen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Zum Zwecke der Vorbeugung - intramuskulär, einmal:
bis zu 10 Jahren - 5 ml;
10-14 Jahre - 8 ml;
14-17 Jahre alt - 12 ml.
Erwachsene
Zum vorbeugenden Zweck - intramuskulär, einmal 20-25 ml.
Wann mittelschwere Form der Erkrankung, intramuskulär unterteilt: 30-50 ml; zu extrem schwer Form - von 75 bis 100 ml in den ersten 4 Tagen der Krankheit.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Schwellung und Hyperämie an der Injektionsstelle.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Zunächst wird eine Probe hergestellt: Intradermale Injektion von 0,1 ml der Lösung in einer Verdünnung von 1: 100 im Bereich der Beugeroberfläche des Unterarms. Ein negativer Test wird in Abwesenheit einer allgemeinen und lokalen Reaktion innerhalb von 30 Minuten in Betracht gezogen. Bei einer positiven Probe wird die Verabreichung des Arzneimittels mit einer intravenösen Verabreichung von 90-120 mg Prednisolon kombiniert.
Es ist empfehlenswert, an einer Stelle nicht mehr als 50 ml des Präparates einzuführen.