In der Formulierung enthalten
АТХ:B.05.A.A.03 Fluorkohlenstoff-Blutersatzmittel
Pharmakodynamik:Das Medikament hat Gastransport, hämodynamische, membranstabilisierende, Sorptions-, rheologische, harntreibend, kardioprotektiv Eigenschaften.
Pharmakokinetik:Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Das Medikament verlässt den Körper am ersten Tag vollständig durch die Nieren. Das Medikament ist chemisch inert und wird nicht im Körper metabolisiert. Der Zeitpunkt der Ausscheidung hängt von der verabreichten Dosis ab.
Indikationen:- Verletzung der peripheren Zirkulation und Mikrozirkulation
- Chronische oder akute Hypovolämie
- Anti-ischämischer Schutz von Spenderorganen
- Regionale Perfusion
- Waschen von eitrigen Wunden der Bauchhöhle und anderer Hohlräume
I.A30-A49.A40 Streptokokken Septikämie
I.A30-A49.A41 Andere Sepsis
IV.E70-E90.E86 Reduzierung des Volumens der Flüssigkeit
XVIII.R50-R69.R57.0 Kardiogener Schock
XVIII.R50-R69.R57.1 Hypovolämischer Schock
XVIII.R50-R69.R57.8 Andere Arten von Schock
XIX.T79.T79.1 Fettembolie (traumatisch)
XIX.T79.T79.4 Traumatischer Schock
XXI.Z80-Z99.Z94 Vorhandensein von transplantierten Organen und Geweben
Kontraindikationen:Hämophilie.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kategorie FDA ist nicht definiert. Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur für Lebenszeichen möglich.
Dosierung und Verabreichung:Zum Behandlung von akutem Blutverlust und Schock Das Medikament wird intravenös tropfenweise oder in einer Dosis von 5 bis 30 ml / kg Körpergewicht verabreicht. Die Wirkung des Arzneimittels ist maximal, wenn der Patient während und nach seiner Infusion während des Tages eine mit Sauerstoff angereicherte Mischung einatmet.
Zum Behandlung von Mikrozirkulationsstörungen unterschiedlicher Genese sollte das Medikament in einer Dosis von 5-8 ml / kg Körpergewicht verabreicht werden. Wiederholtes Medikament kann in der gleichen Dosis dreimal in Intervallen von 2-4 Tagen verabreicht werden. Um den Oxygenierungseffekt während der Therapie zu erhöhen, ist es zweckmäßig, das mit Sauerstoff angereicherte Luftgemisch durch eine Maske oder einen Nasenkatheter zuzuführen.
Zum anti-ischämischer Schutz von Spenderorganen das Medikament wird dem Spender und Empfänger 2 Stunden vor der Operation tropfenweise oder in einem Strahl in einer Dosis von 20 ml / kg Körpergewicht verabreicht.
Zum regionale Anwendung das Medikament wird für die Perfusion von Gliedmaßen verwendet, wenn ein Standard-Oxygenator mit einer Rate von 40 ml / kg Körpergewicht gefüllt wird.
Wann lokale Anwendung das Medikament wird ähnlich wie traditionelle Mittel der medikamentösen Therapie verwendet.
Nebenwirkungen:- Allergische Reaktionen
- Reduzierung des Blutdrucks
- Erhöhter Puls
- Kopfschmerzen
- Temperaturanstieg
- Anaphylaktoide Reaktionen
- Atembeschwerden
- Schmerzen in der Lendengegend und hinter dem Sternum
Behandlung von Nebenwirkungen: stoppen Sie die Einführung des Medikaments, symptomatische Therapie.
Überdosis:Nicht beschrieben.
Interaktion:Das Medikament nicht gleichzeitig mit Dextranen, Rheopolyglucin, Polyglucin, Oxyethylstärke in derselben Spritze anwenden.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament wird nur im Krankenhaus verwendet. Das Medikament sollte nicht stark geschüttelt werden, nicht im Falle eines Niederschlags verwendet werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport und Management von Mechanismen zu steuern, wird nicht offenbart.